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2014-2015学年江西省九江外国语中学高三(上)暑假生物试卷(8月份)

发布:2024/11/11 4:30:2

一、选择题(每题2分,共50分)

  • 1.试管牛、组培非洲紫罗兰苗和克隆羊多莉均属于现代生物科技的成果,三者共性为(  )

    组卷:63引用:4难度:0.9
  • 2.下列关于基因工程技术的叙述,正确的是(  )

    组卷:382引用:84难度:0.7
  • 3.为达到相应目的,必须通过分子检测的是(  )

    组卷:536引用:40难度:0.7
  • 4.基因敲除主要是应用DNA同源重组原理,将同源DNA片段导入受体细胞,使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段,从而达到基因敲除的目的。基因敲除既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。下列有关基因敲除说法正确的是(  )

    组卷:31引用:16难度:0.9
  • 5.以下不能说明细胞具有全能性的实验是(  )

    组卷:131引用:54难度:0.9
  • 6.下列实例与所利用的技术或原理不相符的是(  )

    组卷:24引用:22难度:0.5
  • 7.如图示一人工种子,下列与人工种子培育生产过程有关的叙述中,不正确的是(  )

    组卷:32引用:12难度:0.9
  • 8.在进行植物组织培养时,培养基中的某种化合物被3H标记。一段时间后,发现3H只集中在愈伤组织细胞的细胞核、线粒体和叶绿体。则培养基中被标记的化合物最可能是(  )

    组卷:24引用:34难度:0.9
  • 9.土壤农杆菌能将自身Ti质粒的T-DNA整合到植物染色体DNA上,诱发植物形成肿瘤.T-DNA中含有植物生长素合成酶基因(S)和细胞分裂素合成酶基因(R),它们的表达与否能影响相应植物激素的含量,进而调节肿瘤组织的生长与分化.据图分析,下列正确的是(  )

    组卷:197引用:21难度:0.7
  • 10.现有甲、乙两种二倍体纯种植物,甲植物的光合产量高于乙植物,但乙植物更适宜在盐碱地种植(相关性状均由核基因控制).现要利用甲、乙两种植物培育出高产、耐盐的植株.下列技术不可行的是(  )

    组卷:52引用:14难度:0.7

二、非选择题

  • 29.通过DNA重组技术使原有基因得以改造的动物称为转基因动物.运用这一技术使羊奶中含有人体蛋白质,如图表示了这一技术的基本过程,在该工程中所用的基因“剪刀”能识别的序列和切点是-GGATCC-,请回答下列问题.
    (1)从羊染色体中“剪下”羊蛋白质基因的酶是
     
    .人体蛋白质基因“插入”后连接 在羊体细胞染色体中时需要的酶是
     

    (2)请画出质粒被切割形成黏性末端的过程图.
    (3)人体蛋白质基因之所以能“插入”到羊的染色体内,原因是
     
    是相同的,该基因导入受体细胞所用的工具是,其种类有
     
     
    等.

    组卷:19引用:5难度:0.5
  • 30.回答下列有关遗传信息传递与表达的问题.
    pIJ702是一种常用质粒(如图),其中tsr为硫链丝菌素(一种抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落;而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分别只有一处识别序列.
    (1)质粒DNA分子中的两条链靠
     
    键维系成双链结构.
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置换pIJ702上0.4kb(1kb=1000对碱基)的SacⅠ/SphⅠ片段,构成重组质粒pZHZ8.上述两种质粒的限制酶酶切片段长度列在表1中.由此判断目的基因内部是否含有BglⅡ切割位点,并说明判断依据
     

    (3)已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ区域长度为2.5kb,若用ClaⅠ和PstⅠ联合酶切pZHZ8,则参照表1数据可断定酶切产物中最小片段的长度为
     
    kb.
    表1
     pIJ702pZHZ8
    BglⅡ5.7kb6.7kb
    ClaⅠ5.7kb2.2kb,4.5kb
    PstⅠ5.7kb1.6kb,5.1kb
    (3)不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素固体培养基上的生长状况如表2所示.若要筛选接纳了pIJ702或pZHZ8的链霉菌细胞,所需的硫链丝菌素最小浓度应为
     
    μg/mL(填写表格中给定浓度);含有重组质粒pZHZ8的菌落呈
     
    色.
    表2
    固体培养基中硫链丝菌素浓度(μg/mL)012510
    不含质粒的链霉菌生长状况+++++++++--
    “+”表示生长;“-”表示不长
    (4)上述目的基因来源于原核生物,其蛋白质编码序列(即编码从起始密码子到终止密码子之间的序列)经测定为1256对碱基,试判断对这段序列的测定是否存在错误:
     
    ,并说明依据
     

    组卷:655引用:6难度:0.5
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