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2021-2022学年湖北省武汉市部分重点中学联考高一(下)期中生物试卷

发布:2024/12/21 0:30:2

一、选择题(本题共20小题,每小题2分,共40分。每个小题只有一个选项符合题目要求。)

  • 1.科学家通过导入少量基因,将人体高度分化的成熟体细胞重新编程为可发育成身体组织的非成熟细胞,这种细胞与人类胚胎干细胞极其相似,称为诱导多能干细胞(iPS细胞),iPS细胞能被诱导分化为肝细胞、神经细胞等人身上几乎所有的细胞类型,被誉为再生医疗的王牌,下列相关说法不正确的是(  )

    组卷:37引用:6难度:0.7
  • 2.凋亡诱导因子与细胞膜受体结合,通过细胞内信号传导激活凋亡相关基因的表达,使细胞凋亡的关键因子Dnase酶和Caspase酶被激活。Dnase酶能切割DNA形成DNA片段,Caspase酶能选择性切割某些蛋白质形成不同长度的多肽,最终导致细胞裂解形成凋亡小体,被吞噬细胞吞噬清除。下列叙述错误的是(  )

    组卷:13引用:1难度:0.7
  • 3.间充质干细胞在体外培养过程中会逐渐衰老,形状由原来的梭形或不规则三角形逐渐变为扁平状。将衰老的间充质干细胞在利用丙戊酸和血清等化合物构建的小分子化学培养液中进行培养,细胞的衰老过程可实现逆转。下列有关分析错误的是(  )

    组卷:8引用:1难度:0.7
  • 4.孟德尔探索一对相对性状杂交实验的遗传规律时,运用了“假说―演绎”法,该方法的基本思路是:在观察与分析的基础上提出问题,通过推理和想象提出解决问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验来检验,从而得出结论。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:14引用:2难度:0.8
  • 5.血型系统广泛应用于法医学以及亲子鉴定中,常用的血清学标志有ABO(等位基因IA和IB为共显性为隐性)和Rh(Rh+对Rh-为显性)。下列叙述正确的是(  )
    ABO血型系统基因型与表型对应关系:
    表现型 A型 B型 AB型 O型
    基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii
    血型系统检测结果:
    个体 ABO血型 Rh血型
    母亲 AB Rh-
    孩子 A Rh+
    男性1 B Rh+
    男性2 AB Rh-
    男性3 O Rh+
    男性4 A Rh-
    注:男性1-4中有孩子父亲

    组卷:10引用:2难度:0.7
  • 6.葫芦科中一种被称为喷瓜的植物,又称“铁炮瓜”,其性别类型由aD,a+,ad三种基因决定,其性别类型与基因型关系如表所示。下列叙述正确的是(  )
    性别类型 基因型
    雄性植株 aDa+、aDad
    两性植株(雌雄同株) a+a+、a+ad
    雌性植株 adad

    组卷:11引用:1难度:0.7
  • 7.人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的,二者缺一,个体即聋,已知这两对等位基因独立遗传,且都位于常染色体上。下列叙述错误的是(  )

    组卷:12引用:1难度:0.7
  • 8.下列有关遗传的基本概念说法正确的是(  )

    组卷:7引用:4难度:0.7

二、非选择题:本题共4小题,共60分。

  • 23.南江黄羊是我国培育的第一个肉用山羊新品种,将基因型分别为GGhh、ggHH两品种(这两种基因型的个体6个月体重为中等,简称中产)杂交得到的F1的产量明显高于两亲本(此现象称为杂种优势),关于杂种优势的原理现有两种假说:①显性假说:通过基因间的互补,同时含有多种显性基因的个体,能发挥出超过亲本的强大生长势。G_H_(高产)>G_hh、ggH_(中产)>gghh(低产)。②超显性假说:每对等位基因的杂合体贡献要大于纯合体,使多对杂合的个体表现出远超过亲本的强大生长势。Gg>GG=gg,Hh>HH=hh,两对基因杂合为高产,一对基因杂合为次高产。关于控制南江黄羊体重的G、g和H、h两对等位基因独立遗传,请回答下列问题:
    (1)依据超显性假说原理:在南江黄羊自然种群中由G、g和H、h控制的关于体重这一性状的表现型
     
    (会/不会)出现低产情况。除GGhh、ggHH外,其他中产基因型为
     

    (2)拟探究上述南江黄羊F1体重表现出杂种优势的原理,请从题干中亲本和F1中任选实验材料,设计可行的实验方案,并预测实验结果。
    实验方案:
     
    ;统计后代表现型及比例。
    预期结果:
    ①若表现型及比例为
     
    ,说明该杂种优势的原理为显性假说原理。
    ②若表现型及比例为
     
    ,说明该杂种优势的原理为超显性假说原理。

    组卷:12引用:2难度:0.5
  • 24.田先生患有遗传性肾炎,表现为血尿、肾功能进行性减退等症状,该病的遗传方式有多种类型。如图为田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传系谱图。
    (1)据图判断,田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是
     

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.伴X染色体显性遗传
    D.伴X染色体隐性遗传
    (2)研究发现,基因As1+、As2+、As3+均能引起遗传性肾炎,田先生及其父母做了相应的基因检测,检测结果如下表(As1与As1+为等位基因,As2与As2+为等位基因,As3与As3+为等位基因,+表示存在该基因)。
    个体 As1 As1+ As2 As2+ As3 As3+
    Ⅰ1 + + + +
    Ⅰ2 + + + +
    Ⅱ1 + + +
    据表格信息分析,田先生的遗传性肾炎是由
     
    基因导致的,该基因为
     
    (填“显”或“隐”)性基因控制的,位于
     
    (填“常”、“X”或“Y”)染色体上。
    (3)田先生的妻子未患该疾病,从遗传的角度分析,田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为
     

    (4)田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后会出现耳鸣等症状。经临床诊断发现,田先生妻子的线粒体上存在某种致病基因,在该基因的作用下,使用抗生素可能使人出现药物性耳聋,若受精卵的细胞质仅来源于卵细胞,则该病的遗传规律为
    A.若父亲患病,则仅有儿子患病
    B.若母亲患病,则儿子和女儿必定患病
    C.若父亲患病,则儿子和女儿有可能患病
    D.若母亲患病,则儿子和女儿有可能患病
    (5)研究表明对于使用一些抗生素出现耳鸣等症状的患者,如果肾功能不良,则使用这些抗生素导致耳聋的概率会大大增加且发病急、不可逆。假如田先生夫妇还想生育一个孩子,请你结合两种遗传病的遗传规律,给他们提出两点建议。
    建议一:
     

    建议二:
     

    组卷:13引用:1难度:0.5
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