2021-2022学年上海市崇明区高三（上）期末生物试卷（一模）

一、选择题（共40分，每小题2分。每个小题只有一个正确答案）

• 1．当已在低倍镜下观察到清晰的物像后，欲转换至高倍镜下进一步观察，需要旋动的结构依次是图中的（　　）

  A．①→②→③

  B．⑤→③

  C．④→②→③

  D．④→③
  组卷：5引用：1难度：0.8

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• 2．糖原与核酸均是以小分子为结构单位构成的生物大分子，但糖原无法作为遗传物质，原因是糖原（　　）

  A．不含N、P	B．含C、H、O
  C．结构复杂	D．结构单位单一
  组卷：7引用：1难度：0.8

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• 3．在“探究植物细胞外界溶液浓度与质壁分离的关系”的实验中，若要观察并判断洋葱鳞叶外表皮细胞质壁分离的程度，应选择的指标有（　　）
  ①紫色深浅的变化
  ②原生质层长度与细胞长度的比值
  ③各细胞的大小差异
  ④原生质层所占面积与细胞所占面积的比值

  A．①②

  B．②④

  C．①③

  D．③④
  组卷：7引用：1难度：0.7

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• 4．如图显示已采摘的番茄在2种包装内的生理指标变化。据图并结合已有知识分析，保鲜效果最好的措施为（　　）
  

  A．纸箱，高氧	B．纸箱，低温
  C．气调箱，高氧	D．气调箱，低温
  组卷：7引用：1难度：0.7

  解析

• 5．科学家合成了一种如图所示的“人造细胞”，其“膜”上有纳米通道。在一定条件下，人造细胞外的物质可经通道持续进入细胞内并储存起来。该种人造细胞模拟了细胞生理活动中的（　　）

  A．物质加工

  B．主动运输

  C．胞吞胞吐

  D．信息识别
  组卷：7引用：1难度：0.6

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• 6．下列对真核细胞内部分结构位置关系的描述中，与蛋白质合成、加工和转运功能相适应的有（　　）
  ①部分核糖体附着在内质网上
  ②部分内质网紧贴细胞核
  ③高尔基体周围有泡状结构
  ④线粒体分布于细胞各处

  A．仅①②④

  B．仅①②③

  C．仅②③④

  D．①②③④
  组卷：27引用：3难度：0.7

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• 7．在细胞内，下列生理过程不能为ATP合成提供能量的是（　　）

  A．糖酵解

  B．三羧酸循环

  C．热能的散失

  D．类囊体腔内H+穿过类囊体膜
  组卷：6引用：1难度：0.6

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• 8．海参离开海水时会发生自溶，即构成体壁和肠的蛋白质、糖类均发生不同程度的降解，且降解程度受到温度、pH、盐度的影响。据此推测，促使海参“自溶”的物质最可能是（　　）

  A．水

  B．NaCl

  C．糖类

  D．蛋白质
  组卷：35引用：4难度：0.8

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二、综合题（共60分）

• 24．基因工程与疫苗研发
  结核病是由结核分枝杆菌（简称结核菌）引起的致死性疾病，接种卡介苗是预防结核病的有效手段。近年来，耐药结核病不断出现。我国科研者研制出了一种重组耐药卡介苗（RdrBCG），即在原有卡介苗的基础上引入Ag85B和Rv2628两个新的基因，用于辅助治疗耐药结核病。
  
  （1）在重组质粒建构过程中，使用到了限制酶Pst I。结合图示所给酶切位点（灰色底色）等信息，写出重组质粒的制备过程：

   

  。（书写时限制酶可仅保留首字母，如限制酶Pst I简写为酶P）
  （2）将野生结核菌接种在含有多种治疗结核病药物的培养基中，最终筛选出了一种耐药菌株作为实验材料。下列对于该耐药菌获得的过程说明正确的是

   

  。（多选）
  A．培养基中的药物使结核菌产生耐药性变异
  B．培养过程中结核菌的变异结果多样
  C．耐药结核菌在培养基环境的选择作用下存活
  D．培养基中的药物加剧了结核菌的突变速率
  （3）对免疫缺陷小鼠接种RdrBCG，下列实验结果能说明RdrBCG安全性的是

   

  。
  A．肺部检测到Ag85B、Rv2628稳定表达
  B．肺部提取物经培养可见结核菌菌落
  C．小鼠未患结核病且存活
  D．脾部提取物经培养可见结核菌菌落
  （4）为检测RdrBCG是否具有辅助治疗耐药结核病的效果，以用耐药结核菌感染的小鼠作为实验对象，应选择的实验组有

   

  。（填写编号）
  ①接种RdrBCG的小鼠
  ②接种普通卡介苗的小鼠
  ③药物治疗+接种RdrBCG
  ④药物治疗+接种普通卡介苗
  ⑤不作处理的被感染小鼠
  ⑥药物治疗被感染的小鼠
  组卷：28引用：1难度：0.5

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• 25．人类遗传病
  “第三代试管婴儿”也称胚胎植入前遗传学诊断技术（PGD），指在胚胎移植前，取胚胎遗传物质进行分析，诊断胚胎是否异常，是减少出生缺陷儿的有效方法。一对健康夫妇曾有一个脊肌萎缩症（SMA）患儿（夭折），为SMN1突变基因纯合体。该夫妇希望通过PGD生育健康子女。
  （1）遗传咨询是PGD标准化流程的第一步，为推断“夭折患儿的致病基因为自身突变还是来自父母”提供依据。下列调查结果和推测正确的有

   

  。（多选）
  A．女方的家系中未发现患SMA的个体，故患儿的致病基因为自身突变
  B．男方的父母均过世，故无法推测患儿致病基因的来源
  C．女方的父母均未患SMA，但不能排除患儿的致病基因来自母亲
  D．男女双方家系中均无SMA发病史，但可能代代有SMN1突变基因携带者
  SMN1突变基因位于5号染色体。遗传咨询后，对该夫妇进行SMN1基因检测，发现夫妻二人均携带SMN1突变基因；同时，鉴于男方家系不完整，故对男方的精子采样检测，发现异常，进一步检测得知该男性5号和14号染色体易位，如图所示，箭头所指为易位处。
  （2）男方体细胞内染色体的易位并未影响该男子的发育，主要是因为5号和14号染色体间片段“换位”后，单个细胞内基因的

   

  。（填写编号）
  ①数量没有改变
  ②种类没有改变
  ③顺序没有改变
  （3）理论上，该男子产生不携带SMN1突变基因且染色体正常的精子的概率最低是

   

  。
  （4）利用PGD筛选出了不含SMN1突变基因的胚胎并移植，该夫妇生育的子女是否一定健康？请结合图和遗传病预防的相关知识，说明理由：

   

  。
  组卷：21引用：1难度：0.5

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