鲁科版（2019）选择性必修3《3.1 有机化合物的合成》2021年同步练习卷（1）

一、选择题

• 1．山梨酸是应用广泛的食品防腐剂，其结构如图，下列关于山梨酸的说法错误的是（　　）

  A．分子式为C6H8O2

  B．1mol该物质最多可与3mol Br2发生加成反应

  C．可使酸性KMnO4溶液褪色

  D．可与醇发生取代反应
  组卷：41引用：18难度：0.7

  解析

• 2．根据转化关系判断下列说法正确的是（　　）
  （C₆H₁₀O₅）_n

  ①

  葡萄糖→乙醇

  +

  乙酸

  ②

  乙酸乙酯

  A．（C6H10O5）n可以是淀粉或纤维素，二者均属于多糖，互为同分异构体

  B．可以利用银镜反应证明反应①的最终产物为葡萄糖

  C．酸性高锰酸钾可将乙醇氧化为乙酸，将烧黑的铜丝趁热捕插乙醇中也可得到乙酸

  D．在反应②得到的混合物中倒入饱和氢氧化钠溶液并分液可得到纯净的乙酸乙酯
  组卷：103引用：13难度：0.9

  解析

• 3．碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构简式为．用环氧乙烷合成碳酸亚乙酯的反应为：．下列说法错误的是（　　）

  A．上述反应属于加成反应

  B．碳酸亚乙酯的二氯代物只有两种

  C．碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内

  D．1mol碳酸亚乙酯最多可消耗2molNaOH
  组卷：50引用：3难度：0.5

  解析

• 4．根据反应判断下列说法中不正确的是（　　）

  A．乙物质为甲醇

  B．该反应为取代反应

  C．甲与乙都能与金属钠反应产生氢气

  D．甲、乙、丙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
  组卷：51引用：4难度：0.9

  解析

二、非选择题

• 11．美托洛尔可用于治疗各类型高血压及心绞痛，其一种合成路线如下：
  
  已知：①CH₃COCH₂R

  Z

  n

  （

  H

  g

  ）

  /

  HC

  l

  CH₃CH₂CH₂R
  ②B-F苯环上均只有两个取代基
  回答下列问题：
  （1 ）A的化学名称是

   

  ，C中含氧官能团的名称是

   

  。
  （2）E→F的反应类型是

   

  ，G的分子式为

   

  。
  （3 ）D的结构简式为

   

  。
  （4）反应B→C的化学方程式为

   

  
  （5）芳香族化合物W是G的同分异构体，W能发生水解反应，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为9：3：2：2，写出一种符合要求的W的结构简式：

   

  。
  （6）4一苄基苯酚（）是一种药物中间体，请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4-苄基苯酚的合成路线：

   

  （无机试剂任用）。
  组卷：111引用：7难度：0.5

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• 12．实验室制取乙酸丁酯（用浓硫酸作催化剂）的实验装置有如图所示两种装置供选用，其有关物质的物理性质如表。
  
  

  	乙酸	1-丁醇	乙酸丁酯
  熔点（℃）	16.6	-89.5	-73.5
  沸点（℃）	117.9	117	126.0
  密度（g•cm-3）	1.05	0.81	0.88
  水溶性	互溶	可溶 （9g/100g水）	微溶

  （1）写出制取乙酸丁酯的化学方程式：

   

  。
  （2）制取乙酸丁酯的装置应选用

   

  （填“甲”或“乙”）。不选另一种装置的理由是

   

  。
  （3）该实验中生成物除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有

   

  、

   

  （写出结构简式）。
  （4）酯化反应是一个可逆反应，为提高1-丁醇的转化率，可采取的措施是

   

  。
  （5）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，需要的是

   

  （填答案编号）。
  
  （6）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器，使用分液漏斗前必须

   

  。
  组卷：33引用：1难度：0.5

  解析