人教版（2019）选修3《3.2 基因工程的基本操作程序》2023年同步练习卷（1）

一、选择题

• 1．下列关于PCR技术的叙述，正确的是（　　）

  A．PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上

  B．该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶

  C．该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的

  D．该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
  组卷：46引用：8难度：0.5

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• 2．若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因（1.2kb,1kb=1000对碱基），并将之取代质粒pZHZ1（3.7kb）上相应的E-F区域 （0.2kb），那么所形成的重组质粒pZHZ2（　　）
  

  A．大小为4.7kb	B．大小为4.9kb
  C．能被E但不能被F切开	D．能被F但不能被E切开
  组卷：3引用：3难度：0.9

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• 3．采用基因工程的方法培育抗虫棉，下列导入目的基因的做法错误的是（　　）
  ①将毒素蛋白注射到棉受精卵中；
  ②将编码毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中；
  ③将编码毒素蛋白的DNA序列，与质粒重组，导入细菌，用该细菌感染棉的体细胞，再进行组织培养；
  ④将编码毒素蛋白的DNA序列，与细菌质粒重组，注射到棉的子房并进入受精卵。

  A．①②

  B．②③

  C．③④

  D．①④
  组卷：7引用：3难度：0.7

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• 4．转基因抗虫棉的研制过程中，为了检测抗虫基因是否成功导入，最简捷有效的方法是（　　）

  A．用DNA探针检测受体细胞中的目的基因是否存在

  B．用DNA探针检测受体细胞中的目的基因是否转录出相应的mRNA

  C．直接将培育出的棉株叶片饲喂原本的棉花害虫

  D．检测标记基因是否正常地表达出来
  组卷：5引用：3难度：0.7

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四、解答题

• 11．荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA片段为探针，与染色体上对应的DNA片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位，请回答下列问题：
  
  （1）DNA荧光探针的准备过程如图1所示，DNA酶Ⅰ随机切开了核苷酸之间的

   

  键从而产生切口，随后在DNA聚合酶Ⅰ作用下，以荧光标记的

   

  为原料，合成荧光标记的DNA探针．
  （2）图2表示探针与待测基因结合的原理，先将探针与染色体共同煮沸，使DNA双链中

   

  键断裂，形成单链，随后在降温复性过程中，探针的碱基按照

   

  原则，与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子，图中两条姐妹染色单体中最多可有

   

  条荧光标记的DNA片段．
  （3）A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组，已知AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记，若植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交，则其F₁，有丝分裂中期的细胞中可观察到

   

  个荧光点，在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到

   

  个荧光点．
  组卷：656引用：8难度：0.3

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• 12．目前基因工程所用的质粒载体主要是以天然细菌质粒的各种元件为基础重新组建的人工质粒，pBR322质粒是较早构建的质粒载体，其主要结构如图所示。
  （1）构建人工质粒时要有抗性基因，以便于

   

  。
  （2）pBR322分子中有单个EcoRⅠ限制酶作用位点，EcoRⅠ只能识别序列—GAATTC—，并只能在G和A之间切割。若在某目的基因的两侧各有1个EcoRⅠ的切点，请画出目的基因两侧被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端：

   

  。
  （3）pBR322分子中另有单个的BamHⅠ限制酶作用位点，现将经BamHⅠ处理后的质粒与用另一种限制酶BglⅡ处理得到的目的基因，通过DNA连接酶作用恢复

   

  键，成功获得了重组质粒的原因是

   

  。
  （4）为了检测上述重组质粒是否导入原本无Amp^r和Tet^r的大肠杆菌，将大肠杆菌在含氨苄青霉素的培养基上培养，得到如图二的菌落。再将灭菌绒布按到培养基上，使绒布面沾上菌落，然后将绒布按到含四环素的培养基上培养，得到如图三的结果（空圈表示与图二对照无菌落的位置）。与图三空圈相对应的图二中的菌落表现型是

   

  ，图三结果显示，多数大肠杆菌导入的是

   

  。
  组卷：37引用：4难度：0.6

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