人教版（2019）必修2《5.1 基因突变和基因重组》2021年同步练习卷（4）

一、选择题（共9小题，每小题3分，满分27分）

• 1．下列属于可遗传的变异是（　　）

  A．一对正常夫妇生了个白化病女儿

  B．穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少

  C．植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛

  D．生活在海边的渔民皮肤变得特别黑
  组卷：28引用：12难度：0.7

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• 2．辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是（　　）

  A．碱基对的替换、增添或缺失都是由辐射引起的

  B．环境引发的变异可能为可遗传变异

  C．辐射能导致人体遗传物质发生定向变异

  D．基因突变可能造成某个基因的缺失
  组卷：5引用：2难度：0.7

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• 3．基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种．则（　　）

  A．均发生于有丝分裂的间期

  B．a发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂前的间期

  C．均发生于减数第一次分裂前的间期

  D．a主要发生于有丝分裂的间期，b主要发生于减数第一次分裂前的间期
  组卷：13引用：5难度：0.7

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• 4．下列有关基因突变的叙述中，正确的是（　　）

  A．生物随环境改变而产生适应性的突变

  B．由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此其基因突变率高

  C．有性生殖的个体，基因突变不一定遗传给子代

  D．自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变的突变是定向的
  组卷：34引用：11难度：0.9

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• 5．某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（　　）

  A．显性突变（d→D）	B．隐性突变（D→d ）
  C．显性突变和隐性突变	D．人工诱变
  组卷：96引用：19难度：0.9

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四、解答题（共2小题，满分0分）

• 15．天使综合征（AS）是一种由于患者脑细胞中UBE3A蛋白缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于第15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）。请分析回答以下问题：
  
  （1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，泛素-蛋白酶体可特异性“标记”P53蛋白并使其降解，由此可知AS患者脑细胞中P53蛋白积累量较

   

  。细胞内蛋白质降解的另一条途径是通过

   

  （填细胞器名称）来完成的。
  （2）UBE3A基因和SNRPN基因的遗传不遵循自由组合定律，原因是

   

  。对多位AS患者和正常人的UBE3A基因进行测序，相关碱基序列如图2所示。由此判断AS的致病机理是来自

   

  方的UBE3A基因发生

   

  ，从而导致基因突变。
  （3）如果来自父方的UBE3A基因正常，来自母方的UBE3A基因发生了突变，但仍能表达出UBE3A蛋白，原因可能是

   

  。
  组卷：4引用：3难度：0.7

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• 16．某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠．对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的．该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整．（注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段．相应基因用D、d表示．）
  （1）杂交方法：

   

  ．
  （2）观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填表．
  

  	野生型	突变型	突变型/（野生型+突变型）
  雄性小鼠			A
  雌性小鼠			B

  （3）结果分析与结论：
  ①如果A=1，B=0，说明突变基因位于

   

  ；
  ②如果A=0，B=1，说明突变基因为

   

  ，且位于

   

  ；
  ③如果A=0，B=

   

  ，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；
  ④如果A=B=

  1

  2

  ，说明突变基因为

   

  ，且位于

   

  ．
  （4）拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为

   

  ，该个体的基因型为

   

  ．
  组卷：86引用：15难度：0.1

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