试卷征集
加入会员
操作视频
当前位置: 试卷中心 > 试卷详情

2018-2019学年北京市海淀区首都师范大学附属育新学校高一(下)平时练习生物试卷(西城学探诊)必修下第六章第3节

发布:2025/1/6 9:30:3

一、选择题(共20小题,每小题3分,满分60分)

  • 1.摩尔根培养红眼果蝇进行遗传实验,培养若干代后,偶然发现了一只白眼雄果蝇。这种变异来源于(  )

    组卷:36引用:15难度:0.7
  • 2.与自然突变相比,诱发突变(  )

    组卷:314引用:16难度:0.9
  • 3.基因突变的根本原因是(  )

    组卷:10引用:1难度:0.8
  • 4.人类的血管性假血友病的基因位于第Ⅶ号染色体上,长度为180Kb(千碱基对).目前已发现该病有20多种类型,这说明基因突变具有(  )

    组卷:4引用:4难度:0.7
  • 5.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是(  )

    组卷:536引用:35难度:0.9
  • 6.基因突变和染色体变异的一个重要区别是(  )

    组卷:79引用:12难度:0.9
  • 7.由一棵水稻所收获的种子发育而成的个体总会有一些差异,这种变异主要来自(  )

    组卷:142引用:11难度:0.9
  • 8.萝卜和甘蓝杂交,得到的种子一般是不育的,但偶尔发现个别种子种下去后可以产生可育的后代,出现这种现象最可能的原因是(  )

    组卷:0引用:2难度:0.7

二、填空题(共4小题,每小题3分,满分12分)

  • 23.幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神疾病,它是由隐性基因(b)控制的疾病.请回答下列问题:
    (1)如果两个正常的双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率为
     

    (2)如果这个正常儿子与一正常女性结婚,他们的第一个孩子患有此病,那么第二个孩子也患此病的概率为
     

    (3)如果这个正常儿子与一正常女性结婚,而这位女性的兄弟有此病,父母正常.那么他们的第一个孩子患有此病的概率为
     

    (4)如果(3)题中的男女婚配后,所生两个孩子均患有此病,那么第三个孩子正常的概率为
     

    组卷:41引用:2难度:0.3
  • 24.如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示).据图回答以下问题:

    (1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于
     
    染色体上的
     
    性基因;2号个体的基因型是
     

    (2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是
     

    (3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为
     
    性;该家系中男患者的致病基因来自I代中的
     
    ,必传给其子代中的
     

    (4)系谱二中,4号个体的基因型是
     
    ;第Ⅲ代中的
     
    号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常.
    (5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是
     

    组卷:15引用:6难度:0.5
深圳市菁优智慧教育股份有限公司
粤ICP备10006842号公网安备44030502001846号
©2010-2025 jyeoo.com 版权所有
APP开发者:深圳市菁优智慧教育股份有限公司| 应用名称:菁优网 | 应用版本:5.0.7 |隐私协议|第三方SDK|用户服务条款
广播电视节目制作经营许可证|出版物经营许可证|网站地图
本网部分资源来源于会员上传,除本网组织的资源外,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请立刻和本网联系并提供证据,本网将在三个工作日内改正