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2021-2022学年黑龙江省大庆铁人中学高二(下)期末化学试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分,每题只有一个选项符合题意)

  • 1.下列说法正确的是(  )

    组卷:9引用:1难度:0.7
  • 2.下列叙述不涉及氧化还原反应的是(  )

    组卷:654引用:15难度:0.5
  • 3.下列化学用语中正确的是(  )

    组卷:2引用:1难度:0.6
  • 4.下列说法正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)(  )

    组卷:11引用:1难度:0.7
  • 5.下列说法不正确的是(  )

    组卷:1引用:1难度:0.5
  • 6.下列说法正确的是(  )

    组卷:101引用:1难度:0.7
  • 7.下列实验装置正确且能达到实验目的的是(  )

    组卷:4引用:1难度:0.5
  • 8.环己基乙酸(IV)是一种香料成分,可通过如图方法合成。下列有关说法正确的是(  )

    组卷:13引用:1难度:0.5

三、非选择题(本题包括4小题,共50分)

  • 23.1-溴丁烷主要用于生产染料和香料。实验室可通过正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)和氢溴酸反应制得,其反应原理如下:NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH
    CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O,副产物有1-丁烯、正丁醚等。
    名称 相对分子质量 沸点/℃ 密度/g•mL-1 溶解性
    正丁醇 74 117.7 0.80 微溶于水,易溶于浓硫酸及有机溶剂
    1-溴丁烷 137 101.6 1.28 不溶于水,易溶于醇、醚等有机溶剂
    正丁醚 130 142.2 1.77 不溶于水,易溶于浓硫酸及有机溶剂
    实验步骤:
    (一)1-溴丁烷的合成
    在10mL三颈烧瓶中,加入2.60g(约0.025mol)研细的溴化钠,1.85mL正丁醇并放入一粒搅拌子,安装好回流装置(图1)。加入事先混合的2.80mL浓硫酸和2.00mL水的混合液,搅拌,硅油浴回流tmin,反应完毕,稍冷却后,改成蒸馏装置,蒸出粗产物。
    (二)粗产物洗涤
    将馏出液依次用等体积水、浓硫酸、水、饱和碳酸氢钠溶液及水洗涤后,用无水氯化钙干燥。
    (三)蒸馏得纯1-溴丁烷
    将干燥好的液体转入干燥的蒸馏烧瓶中,空气浴加热,收集99℃~102℃的馏分,得到1-溴丁烷1.15mL。
    回答下列问题:
    (1)图1冷凝管的进水口是
     
    (填“a”或“b”),实验中使用蛇形冷凝管而不用直形冷凝管的原因是
     


    (2)图2表示1-溴丁烷产量随时间的变化,反应进行选择的适宜时间为20min,其原因是
     

    (3)洗涤粗产物时,用到的玻璃仪器
     
     
    ,加入浓硫酸洗涤的目的是
     

    (4)实验中1-溴丁烷的产率是
     
    (保留3位有效数字)。
    (5)不同的物料比对1-溴丁烷产量有影响,如果反应开始时多增加1.00mL浓硫酸,其余实验条件不变,测得1-溴丁烷的产量是0.80mL,产量减小可能的原因是
     
    (答一点即可)。

    组卷:13引用:1难度:0.5
  • 24.他莫昔芬(T,分子式为C26H29NO)为非固醇类抗雌激素药物。以苯为主要原料合成他莫昔芬的一种路线如图所示:

    已知:



    回答下列问题:
    (1)理论上苯生成A的反应中原子利用率为100%,则X的名称是
     

    (2)A→C的反应类型是
     
    。F中官能团的名称是
     

    (3)B+C→D的化学方程式为
     

    (4)T的结构简式为
     

    (5)H是A的芳香族同分异构体,1molH能与2molNaOH反应,则H有
     
    种结构(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为
     
    (填一种)。
    (6)设计以和C2H5I为原料制备的合成路线:(无机试剂任选)
     

    组卷:24引用:4难度:0.3
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