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2021-2022学年上海市松江区高二（上）期末生物试卷（一模）

发布：2024/4/20 14:35:0

一．选择题（共40分，每小题2分。每小题只有一个正确答案）

1．关于生物体内有机化合物所含元素的叙述错误的是（　　）
A．叶绿素含有镁元素 B．胰岛素含有碳元素
C．脱氧核糖含有磷元素 D．血红蛋白含有铁元素
组卷：59引用：236难度：0.7
解析
2．下列在叶绿体中发生的生理过程，不需要蛋白质参与的是（　　）
A．Mg²⁺吸收 B．O₂扩散 C．ATP合成 D．DNA复制
组卷：6引用：1难度：0.8
解析
3．要从多种细菌中分离某种细菌，培养基要用（　　）
A．固体培养基
B．液体培养基
C．加入青霉素的培养基
D．加入高浓度食盐的培养基
组卷：136引用：11难度：0.9
解析
4．丰富多彩的生物世界具有高度的统一性。以下对于原核细胞和真核细胞统一性的表述，不正确的是（　　）
A．细胞膜的基本支架是磷脂双分子层
B．DNA是它们的遗传物质
C．在核糖体上合成蛋白质
D．通过有丝分裂进行细胞增殖
组卷：56引用：8难度：0.8
解析

5．图为植物组织切片在显微镜下的两个不同视野，下列关于实验的叙述正确的是（　　）

A．甲图转换成乙图后，视野会变亮

B．若要将乙图视野调节清晰，需调节粗调节器

C．若将细胞A移到视野中央，需要向右上方移动装片

D．由甲图到乙图，目镜测微尺每小格所代表的长度变小

组卷：6引用：1难度：0.7

解析

6．用光学显微镜观察发生质壁分离的洋葱表皮细胞，不能检视到染色体的原因是（　　）
A．没有用醋酸洋红染色 B．试剂破坏了染色体结构
C．无染色体形成 D．显微镜倍率不够
组卷：44引用：4难度：0.9
解析
7．下列哪组试剂的作用是相同的（　　）
A．班氏试剂、苏丹Ⅲ B．解离液、层析液
C．BTB试剂、秋水仙素 D．龙胆紫、醋酸洋红
组卷：3引用：1难度：0.7
解析
8．下列过程未体现生物膜信息传递功能的是（　　）
A．蔗糖溶液使洋葱表皮细胞发生质壁分离
B．抗原刺激引发记忆细胞增殖分化
C．胰岛素调节靶细胞对葡萄糖的摄取
D．传出神经细胞兴奋引起肌肉收缩
组卷：695引用：107难度：0.9
解析

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二．综合题（共60分）

25．慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）是指由各种原因导致的慢性肾脏结构和功能障碍。据研究，我国现有成年CKD患者预计1.2亿，但本人知晓率仅为12.5%，往往错失早期治疗，进展为终末期肾病（尿毒症）。
【CKD的临床症状】
（1）日常生活中，能够提示可能罹患CKD的现象包括

（多选）。
A.下肢水肿
B.高血糖
C.出现血尿
D.出现蛋白尿
【CKD的治疗】
CKD患者的肾脏损伤源于自身免疫系统的攻击，其治疗以免疫抑制为主，三类常用药物是糖皮质激素（如醋酸泼尼松）、钙调神经磷酸酶抑制剂（如环孢素、他克莫司）和B细胞清除剂，如利妥昔单抗（单克隆抗体）。
（2）醋酸泼尼松属肾上腺皮质激素，具有引起高血糖甚至糖尿等副作用。对其机理分析错误的是

。
A.提高四肢部位的脂肪酶活性
B.增强肝内非糖物质向糖的转化
C.增强肌肉组织中的蛋白质合成
D.降低组织细胞对胰岛素的敏感性
（3）小强因CKD就诊于肾内科门诊，予醋酸泼尼松（50mg/d）口服12周后疗效不佳且副作用显著。主治医师拟调整治疗方案为小剂量泼尼松（15mg/d）联合他克莫司（1mg/12h）口服。

①医嘱：即日起，醋酸泼尼松的用量每周减少5mg/d,从50mg/d减至15mg/d。小强认为药物副作用大，这样减量太慢，不想遵医嘱，想直接减到15mg/d。请你利用所学知识，解释为什么必须遵医嘱减量：

。
②白细胞介素2基因的表达是T细胞活化所需，NF-ATc是促进该基因表达的转录因子。环孢素（CsA）和他克莫司（FK506）的作用机理如图，下列分析正确的有

（多选）。
A.NF-ATc的功能受磷酸化状态调节
B.CaN是一种可将底物磷酸化修饰的酶
C.来自胞外的Ca²⁺信号有助于T细胞活化
D.他克莫司可用于肾移植后的病人
（4）小剂量醋酸泼尼松联合他克莫司治疗12周后，疗效不佳。主治医师拟调整治疗方案，启用利妥昔单抗静脉滴注，此类单抗可清除体内所有表面带有CD20抗原的细胞，而CD20抗原几乎表达于各阶段的B细胞表面，但浆细胞、造血干细胞等其他正常细胞中不表达。
①下列对于利妥昔单抗的分析中，正确的有

（多选）。
A.利妥昔单抗可减轻自身抗体对肾脏的攻击，使CKD患者获益
B.使用利妥昔单抗治疗CKD的患者发生各种感染的风险会增加
C.B细胞淋巴瘤是B细胞恶性增殖产生的实体肿瘤，也可考虑用利妥昔单抗治疗
D.治疗CKD所用利妥昔单抗可通过生物工程技术制备
组卷：12引用：1难度：0.7
解析
26．杜氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy,DMD）是最常见的X连锁隐性致死性遗传病。
【DMD家系分析】
如图所示为某DMD家系，Ⅱ-4个体为Klinefelter综合征患者（性染色体组成XXY）。

（1）若以D表示正常基因，d表示致病基因，则Ⅱ-4的基因型是

。对于Ⅱ-4的病因，小源同学认为可能源于其母亲减数第二次分裂异常，小蕾同学认同这种分析，但提出也不能排除源于其母亲减数第一次分裂异常的可能。请在方框中用简明的示意图和文字，帮助小蕾同学完成论证

。

【基因检测】
取如图家系相关人员的外周静脉血提取DNA并作基因检测，意外发现Ⅰ-2的2条X染色体上DMD基因均完全正常，而Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4的X染色体上DMD基因内部均存在从第32670414位至32730803位碱基对的缺失。
（2）由基因检测结果可知，导致DMD发生的变异类型是

。
A.染色体数目变异
B.基因突变
C.染色体结构变异--缺失
D.基因重组
（3）医学遗传学研究表明，人群中某些人会存在生殖腺嵌合（gonadal mosaicism）现象，即其生殖腺是由两种不同基因型的细胞群组成的嵌合体，而其所有体细胞则都具有相同基因型，且体细胞的基因型是生殖腺细胞的两种基因型之一。
①基于你所学的遗传学知识，试推测发生生殖腺嵌合现象的可能原因

。
②针对图所示DMD家系中Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4三人发病原因。小蕾同学认为三人发病源于其母亲减数分裂过程或者本人胚胎发育过程中的新发突变，小源同学则认为三人的母亲可能是生殖腺嵌合体。你更认同谁的分析？说明你的理由

。
组卷：111引用：1难度：0.1
解析