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2022-2023学年广东省广州市番禺区高二(下)期末化学试卷

发布:2024/8/1 8:0:9

一、单项选择题:本题含16小题,共44分。第1-10小题,每小题2分;第11-16小题,每小题2分。注意:每小题只有一个选项符合题意。请用铅笔在答题卡上作答。错选、不选、多选或涂改不清的,均不给分。

  • 1.明代宋应星所著《天工开物》中详细介绍了竹纸的制造工艺流程,其中“煮楻足火”工序是指加入石灰蒸煮以除去竹料中的木质素、树胶等杂质。另外,为了防止书写时墨迹在纸面扩散,古代及现代造纸都要加入一些矿物性白粉填充纸纤维之间的孔隙。下列说法中错误的是(  )

    组卷:52引用:4难度:0.7
  • 2.下列化学用语或图示表达正确的是(  )

    组卷:28引用:1难度:0.7
  • 3.不久前,科学家研发了一种能让人如鱼那样从水中持续不断吸收氧气的水晶材料——“海王水晶”,其吸收氧气的能力依靠的是钴离子。下列有关说法正确的是(  )

    组卷:46引用:1难度:0.7
  • 4.下列叙述中,正确的是(  )

    组卷:67引用:3难度:0.7
  • 5.下列对有关事实的解释正确的是(  )
    事实 解释
    A 某些金属盐灼烧呈现不同焰色 金属盐灼烧时发生了化学反应
    B CH4与NH3分子的空间构型不同 二者中心原子杂化轨道类型不同
    C 苯可以使溴水褪色 苯与溴水发生加成反应
    D HF的热稳定性比HCl强 H-F的键能比H-Cl的键能大

    组卷:22引用:1难度:0.7
  • 6.下列叙述中,正确的是(  )

    组卷:28引用:1难度:0.7

二、非选择题(本题含4小题,共56分)

  • 19.乙酰苯胺()在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等,可通过苯胺( )和乙酸酐()反应制得。
    已知:纯乙酰苯胺是白色片状晶体,相对分子质量为135,熔点为114℃,易溶于有机溶剂。在水中的溶解度如表:
    温度 20 25 50 80 100
    溶解度/(g/100g水) 0.46 0.56 0.84 3.45 5.5
    实验室制备乙酰苯胺的步骤如下(部分装置省略):
    Ⅰ.粗乙酰苯胺的制备。将7mL(0.075mol)乙酸酐放入三颈烧瓶c中,在恒压滴液漏斗a中放入5mL(0.055mol)新制得的苯胺。将苯胺在室温下逐滴滴加到三颈烧瓶中。苯胺滴加完毕,在石棉网上用小火加热回流30min,使之充分反应。待反应完成,在不断搅拌下,趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有100mL冷水的烧杯中,乙酰苯胺晶体析出。充分冷却至室温后,减压过滤,用____洗涤晶体2~3次。用滤液冲洗烧杯上残留的晶体,再次过滤,两次过滤得到的固体合并在一起。
    Ⅱ.乙酰苯胺的提纯。将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入250mL烧杯中,加入100mL热水,加热至沸腾,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再补加少量蒸馏水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂质,在搅拌下微沸5min,趁热过滤。待滤液冷却至室温,有晶体析出,____,称量产品为3.28g。回答下列问题:
    (1)仪器b的名称是
     

    (2)写出制备乙酰苯胺的化学方程式
     

    (3)减压过滤的优点是
     
    ;步骤Ⅰ用滤液而不用冷水冲洗烧杯的原因是
     
    ;洗涤晶体宜选用
     

    A.乙醇
    B.四氯化碳
    C.冷水
    D.乙醚
    (4)步骤Ⅱ中,粗乙酰苯胺溶解后,补加少量蒸馏水的目的是
     

    (5)步骤Ⅱ中,称量前的操作是
     
    ;上述提纯乙酰苯胺的方法是
     

    (6)乙酰苯胺的产率为
     
    (计算结果保留3位有效数字)。

    组卷:18引用:1难度:0.5
  • 20.化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体,利用烃A合成H的某路线如图所示:

    已知:R-NO2
    F
    e
    /
    HC
    l
    R-NH2
    回答下列问题:
    (1)A的化学名称为
     
    ;D中的官能团名称为
     

    (2)由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为
     

    (3)由C生成D的反应类型为
     

    (4)由G生成H的化学方程式为
     

    (5)的同分异构体中含六元碳环且环上有2个取代基的有
     
    种(不考虑立体异构),写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式
     

    (6)参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物的路线(无机试剂任选)
     
    。(合成路线可表示为:A
    反应试剂
    反应条件
    ••••••B
    反应试剂
    反应条件
    目标产物)

    组卷:29引用:1难度:0.6
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