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2021-2022学年吉林省田家炳高中、东辽二高等五校高二(下)期末生物试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题

  • 1.发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节,下列哪项不是发酵过程中要完成的操作(  )

    组卷:11引用:6难度:0.6
  • 2.现有菌液10 mL,按如图进行系列稀释,在最后一个试管中测得细菌数为20个,则未稀释前的试管中有细菌(  )

    组卷:15引用:2难度:0.8
  • 3.下列有关微生物培养或纯化的叙述,错误的是(  )

    组卷:7引用:8难度:0.7
  • 4.下列关于微生物数量测定的叙述,错误的是(  )

    组卷:15引用:2难度:0.7
  • 5.某些土壤异养型细菌可将尿素(CH4N2O)分解为CO2和NH3供植物吸收和利用。为筛选分离这一菌种,则培养基(  )

    组卷:29引用:5难度:0.7
  • 6.如图是某同学分离和培养土壤中微生物的部分操作步骤和实验结果示意图。下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:0引用:3难度:0.7
  • 7.苹果汁可用来制作果酒或果醋,下列说法正确的是(  )

    组卷:2引用:3难度:0.7
  • 8.细胞是生物体结构和功能的基本单位。下列有关细胞的叙述,正确的是(  )

    组卷:8引用:3难度:0.8
  • 9.下列应用传统发酵技术制作的产品与所利用的微生物之间的对应关系,正确的是(  )

    组卷:2引用:2难度:0.8
  • 10.很多生物工程技术都需要进行“筛选”,下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:10引用:2难度:0.7
  • 11.β葡聚糖酶是一种在酒类、饲料等行业中具有重要用途的工业用酶。为提高β葡聚糖酶的催化活性,科学家将其第20位、117位和165位赖氨酸突变为丝氨酸。下列有关叙述错误的是(  )

    组卷:7引用:2难度:0.7
  • 12.植物细胞工程在植物繁殖和作物新品种培育等多方面有着广泛的应用,其中不属于其应用的是(  )

    组卷:15引用:3难度:0.7
  • 13.作为基因的运输工具-运载体,必须具备的条件之一及理由是(  )

    组卷:23引用:26难度:0.9
  • 14.PCR是一种体外扩增DNA片段的技术,利用了DNA热变性原理,通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合。下列有关PCR过程的叙述,正确的是(  )

    组卷:18引用:4难度:0.7
  • 15.下列有关基因工程叙述,正确的是(  )

    组卷:6引用:3难度:0.7
  • 16.下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述,错误的是(  )

    组卷:5引用:2难度:0.7

二、解答题(共4小题,满分50分)

  • 48.科学家将番茄(2N)和马铃薯(4N)利用如图技术得到“番茄—马铃薯”植株。请据图回答下列问题。

    (1)如图中所示技术的原理是
     
     

    (2)过程Ⅰ使用
     
    酶去除细胞壁,从而获得有活力的原生质体。c表示
     
    。植物体细胞融合完成的标志是
     

    (3)过程Ⅳ是
     
    ,过程Ⅴ增殖的方式为
     
    ;诱导试管f中植株生根过程的培养基中,生长素与细胞分裂素的比值较过程Ⅳ
     
    (填“高”或“低”),最终获得的“番茄—马铃薯”属于
     
    倍体植株。
    (4)过程Ⅳ和Ⅴ运用的技术还广泛用于细胞产物的工厂化生产,如从红豆杉树皮中分离出具有抗癌活性的紫杉醇。请依据所学知识写出生产紫杉醇的过程图:
     
    (用文字和箭头表示)。
    (5)植物体细胞杂交和传统杂交技术相比的优点是
     

    组卷:15引用:2难度:0.6
  • 49.酵母菌的纯培养
    (1)菌落:分散的微生物在适宜的
     
    表面或内部可以繁殖形成肉眼可见的、有一定形态结构的
     

    (2)获得单菌落的方法:
     
    法和
     
    法。
    (3)纯培养过程:①制备培养基:
     
    →灭菌→
     

    ②接种和分离酵母菌
    Ⅰ.方法:通过接种环在固体培养基表面
     
    的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。
    Ⅱ.操作步骤
    a.将
     
    放在
     
    灼烧,直到接种环的金属丝烧红。
    b.在
     
    冷却接种环。同时拔出装有酵母菌培养液的试管的棉塞。
    c.将试管口通过火焰。
    d.在火焰附近用接种环蘸取一环菌液。
    e.将试管口通过火焰,并塞上棉塞。
    f.在火焰附近将皿盖打开一条缝隙,用接种环在培养基表面迅速划
     
    平行线,盖上皿盖。
    g.灼烧接种环,待其冷却后,从第一次划线的
     
    开始第二次划线。重复以上操作,作第三、四、五次划线。注意不要将
     
    相连。
    ③培养酵母菌
    完成平板划线后,待菌液被培养基吸收,将接种后的平板和
     
    倒置,放入温度为
     
    左右(培养温度因酵母菌种类的不同而稍有差异)的恒温培养箱中培养
     
    h。

    组卷:4引用:1难度:0.7
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