浙科版（2019）必修2《4.1 基因突变可能引起性状改变》2021年同步练习卷（9）

一、选择题

• 1．显性基因（如果蝇的红眼基因W）可以突变为隐性基因（白眼基因w），而隐性基因（w）也可突变为显性基因（W），上述现象说明了基因突变具有（　　）

  A．可逆性

  B．普遍性

  C．有害性

  D．稀有性
  组卷：2引用：6难度：0.7

  解析

• 2．人类血管性假血友病基因位于X染色体上。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（　　）

  A．多方向性

  B．可逆性

  C．随机性

  D．重复性
  组卷：0引用：5难度：0.7

  解析

• 3．某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（　　）

  A．显性突变（d→D）	B．隐性突变（D→d ）
  C．显性突变和隐性突变	D．人工诱变
  组卷：96引用：19难度：0.9

  解析

• 4．下列有关基因突变的说法，不正确的是（　　）

  A．基因突变是可遗传的变异的根本来源

  B．基因突变可以产生新基因，同时产生新的基因型

  C．一个基因可以向多个方向突变

  D．基因中一个碱基对发生改变，一定改变生物的性状
  组卷：0引用：5难度：0.7

  解析

• 5．基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括（　　）

  A．能产生多种多样的基因型

  B．基因突变是多方向性的，可以产生适应环境的新性状

  C．能产生新的基因

  D．突变率低，但是普遍存在的
  组卷：0引用：5难度：0.7

  解析

二、非选择题

• 16．如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因。据图回答下列问题。
  （1）①过程是

   

  ，发生的场所主要在

   

  ；②过程是

   

  ，发生的场所是

   

  。
  （2）④表示的碱基序列是

   

  ，这是决定缬氨酸的一个

   

  ，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是

   

  。
  （3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是

   

  遗传病，若Hb^S代表致病基因，Hb^A代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为

   

  ，母亲的基因型为

   

  。
  组卷：1引用：4难度：0.7

  解析

• 17．如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答下列问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
  
  （1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①

   

  ；②

   

  。
  （2）α链碱基组成为

   

  ；β链碱基组成为

   

  。
  （3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于

   

  染色体上，属于

   

  性遗传病。
  （4）Ⅱ₆基因型是

   

  。
  （5）镰刀型细胞贫血症是由

   

  产生的一种遗传病。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是

   

  和

   

  。
  组卷：4引用：5难度：0.7

  解析