人教版（2019）必修2《5.3 人类遗传病》2021年同步练习卷（19）
发布：2024/12/17 10:0:2
一、单选题
-
1．下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（ ）
①原发性高血压
②先天性愚型
③软骨发育不全
④性腺发育不全
⑤青少年型糖尿病
⑥镰刀型细胞贫血症
⑦苯丙酮尿症
⑧抗维生素D佝偻病
⑨猫叫综合征组卷：23引用：6难度：0.8 -
2．下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是（ ）
组卷：55引用：6难度：0.7 -
3．白化病病人出现白化症状的根本原因（ ）
组卷：18引用：3难度：0.8 -
4．下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（ ）
组卷：32引用：5难度：0.9 -
5．下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（ ）
组卷：1引用：2难度：0.7 -
6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
组卷：0引用：2难度：0.7
二、非选择题
-
17．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，有多种遗传方式。小萌是28岁、表现正常女性，她的祖父母、外祖父母及父母都正常，但她有个患先天性夜盲症的弟弟。小萌婚后准备怀孕。考虑家族中有先天性夜盲症病史，她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常，家族中没有这种遗传病。
（1）遗传病是指由于发生变化而引起的疾病。
（2）分析小萌家族的遗传系谱，先天性夜盲症的遗传方式可能是。（多选）
A．常染色体显性遗传
B．伴X染色体隐性遗传
C．常染色体隐性遗传
D．伴X染色体显性遗传
（3）为了进一步明确该病的遗传方式，医生建议只需对小萌家族中的一个人进行基因检测就可以确定遗传方式，这个人是。
A．小萌的父亲
B．小萌的母亲
C．小萌的弟弟
D．小萌本人
若此病确定为伴X染色体隐性遗传，相关基因为B-b.医生对小萌进行了基因检测。
（4）若她的基因型为XBXb，生出患病孩子的概率是。
（5）若她的基因型为XBXB，却意外生了一个患病男孩，原因可能是。（多选）
A．卵形成过程中发生了基因突变
B．卵形成过程中发生了基因重组
C．精子形成过程中发生了基因突变
D．受精卵发育初期发生了基因突变
（6）经基因检测发现，小萌不仅带有先天性夜盲症致病基因，还带有血友病致病基因，而小萌的父亲和小萌的丈夫均不含这两种遗传病的致病基因。对小萌夫妇后代的再发风险率估计正确的是。（多选）
A．子女中男孩的发病率高于女孩
B．子女中男孩两病皆患的概率大于正常的概率
C．子女中女孩携带一种致病基因的两种情况概率相等
D．子女中只要是先天性夜盲症患者就一定携带血友病基因组卷：27引用：3难度：0.7 -
18．人类遗传病调查中发现某家系中有甲遗传病（相关基因为H、h）和乙遗传病（相关基因为T、t）患者，两对基因独立遗传，系谱图如图。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为
．请回答：160
（1）甲病的遗传方式是，若Ⅱ6与正常女性婚配，生一个患甲病孩子的概率为。
（2）就乙病而言，Ⅱ6的基因型为。若Ⅱ6不携带乙病致病基因，Ⅲ14的性染色体组成为XXY，是由其（“父亲”或“母亲”）产生异常生殖细胞所致。
（3）若Ⅲ11均带有甲、乙遗传病的致病基因，则Ⅲ13是纯合子的概率是。Ⅲ11与Ⅲ12生一个患甲病孩子的概率是，生一个患病孩子的概率是。组卷：36引用：3难度：0.6
