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2022-2023学年山东省济南市高三(下)学情调研生物试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。

  • 1.辛德毕斯病毒由RNA、衣壳蛋白、囊膜组成。如图为辛德毕斯病毒侵染宿主细胞并进行增殖的过程。下列说法错误的是(  )

    组卷:33引用:7难度:0.6
  • 2.如图为小肠上皮细胞吸收、运输葡萄糖的示意图,下列说法正确的是(  )

    组卷:10引用:2难度:0.7
  • 3.植物细胞中存在程序性死亡的现象。下列现象不属于程序性死亡的是(  )

    组卷:3引用:2难度:0.7
  • 4.人视网膜色素变性(RP)是一种严重影响人视觉的遗传病,目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。如图是科研人员对单基因突变引起的患者甲和乙进行家系调查,得到如图所示的两个家系图。下列说法正确的是(  )

    组卷:9引用:2难度:0.5
  • 5.某植物抗瘟病和易感瘟病受一对等位基因(R/r)控制,抗瘟病为显性。对杂合子进行诱变处理,得到甲、乙两种类型如下图所示。已知含有1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半,不含R/r基因的个体不能存活。下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:56引用:1难度:0.4
  • 6.细胞周期的分裂间期包括G1期(主要合成RNA和核糖体)、S期(DNA复制时期)和G2期(DNA复制后期,大量合成RNA及蛋白质),M期为分裂期。P38蛋白在细胞周期的调节中起着重要作用,科学家研究了P38抑制剂(P38i)和核糖体翻译功能的抑制剂茴香霉素(ANS)对细胞周期的作用,如图所示。下列推测合理的是(  )

    组卷:7引用:1难度:0.6
  • 7.乙酰胆碱(ACH)对血管内皮保存完整的离体主动脉具有舒张作用。其作用机制如图所示:ACH与血管内皮细胞G蛋白偶联受体(GPCR)识别结合后,激活内皮细胞内发生一系列的生理过程。在Ca2+与钙调蛋白(CaM)结合后激活NO合酶(NOS)催化生成NO,NO作为一种内源脂溶性气体信号分子扩散进入平滑肌细胞,激活具有鸟苷酸环化酶(GC)活性的NO受体,最终引起主动脉血管平滑肌舒张。下列说法正确的是(  )

    组卷:20引用:3难度:0.7
  • 8.抗原是诱发体液免疫的关键因素。根据是否依赖T细胞的辅助,可以将抗原分为胸腺依赖型与非依赖型两大类。胸腺非依赖型抗原分为两类:Ⅰ型胸腺非依赖型抗原往往尽常见的病原体固有成分,能够促进B细胞增殖、分化;Ⅱ型胸腺非依赖型抗原只能激活成熟的B细胞,成熟B细胞的数量与年龄有关,下列叙述中错误的是(  )

    组卷:17引用:3难度:0.5

三、非选择题:本题包括5小题,共55分。

  • 24.随着经济快速发展,城市水污染和农村污水处理问题日益突出。治理城市水污染的一种有效途径是建立人工湿地公园,利用植物根系的吸收和微生物的作用,并经过多层过滤,达到降解污染、净化水质的目的。为了应对农村污水处理问题,科研人员研发了新型农村污水处理池,将污水通过进水口有控制地投配到厌氧池中,经过一段时间处理后,投配污水将缓慢通过过滤池进行沉降,过滤池的顶部有植物浮床系统,污水中的污染物经厌氧池、过滤池后流出,使污水得到初步净化,回答以下问题。
    (1)生活污水流入河流,造成蓝细菌等大量繁殖,引起水华。人工湿地公园治理水华的常用方法是种植芦苇和香蒲等大型挺水植物,这种治理水华的作用机理主要是
     

    (2)在处理农村污水时,厌氧池中的微生物属于生态系统成分中的
     
    ,这些微生物的作用主要是
     
    。生活污水经过处理以后,水质达到排放要求,具体原因是
     
    (答出2点)。
    (3)人工湿地净化污水体现了湿地生态系统具有抵抗力稳定性,抵抗力稳定性是指
     
    ,流经该湿地生态系统的总能量要
     
    (填“大于”或“小于”或“等于”)生产者所固定的太阳能。对该湿地生态系统进行植物补充种植时,对植物的选择要求是
     
    ,体现了生态修复的
     
    原理。

    组卷:27引用:2难度:0.7
  • 25.研究发现,大部分白血病患者细胞中存在异常的融合基因UBA2-WTIP,可作为检测白血病的特异性分子标志物。科研人员通过RT-PCR方法克隆得到融合基因UBA2-WTIP,为了研究该基因的作用和致病机制,需要构建重组载体并把目的基因和FLAG标签基因序列连接起来,分别获得带有FLAG肽链的UBA2-WTIP融合蛋白和WTIP蛋白。FLAG肽链由8个氨基酸残基组成,可作为基因工程中蛋白质是否表达的标记。
    (1)科研人员以提取的某白血病人外周血细胞总RNA为模板,经过
     
    过程合成cDNA,设计
     
    种引物,经RT-PCR扩增出融合基因UBA2-WTIP.对测序结果进行数据分析,推测融合基因UBA2-WTIP是在UBA2基因的第16外显子与WTIP基因的第2外显子处拼接而成,如图1所示。为了验证该融合基因的产生是基因组DNA融合而不是不同的RNA剪接后逆转录所产生的,可通过PCR验证,其实验思路和预期结果为
     


    (2)为了构建重组载体,科研人员设计了以下2种引物,如图2所示:
    上游引物F:为:5'TATGGTACCATG①GCACTGTCGCGGGG3',GGTACC为KpnⅠ酶切位点;
    下游引物R为:5'TAT②TCA③GAGCTCAGTGACGTG3';
    FLAG标签基因编码链序列(5'GATTACAAGGATGACGACGATAAG3')可以插入目的基因编码区的首端或者末端。已知引物中ATG对应起始密码。若UBA2-WTIP融合基因编码的蛋白质前端有一段信号肽,则FLAG标签基因序列一般不能插入①位置,原因是
     
    ;若在下游引物R2②③处插入FLAG标签基因序列和EcoR1酶切位点,已知引物中TCA对应终止密码,位置③处序列为5'
     
    3'。
    (3)制备的重组载体体外转染人类白血病细胞株KG-la细胞,提取各组细胞总蛋白,用FLAG单克隆抗体检测蛋白表达情况,并分别测定转染空质粒的对照细胞、转录UBA2-WTIP融合基因及转录WTIP基因的KGla细胞增殖情况,结果分别如图3所示。
    检测相关蛋白质是否表达的方法是
     
    ;上述生长曲线结果说明
     

    组卷:67引用:1难度:0.3
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