浙科版（2019）必修2《4.4 人类遗传病是可以检测和预防的》2021年同步练习卷（9）

一、选择题

• 1．下列遗传病中，属于单基因遗传病的是（　　）

  A．乙型血友病	B．先天愚型
  C．原发性高血压	D．冠心病
  组卷：15引用：7难度：0.5

  解析

• 2．下列属于多基因遗传病的是（　　）

  A．苯丙酮尿症	B．青少年型糖尿病
  C．并指	D．抗维生素D佝偻病
  组卷：4引用：6难度：0.8

  解析

• 3．下列符合孟德尔遗传规律的是（　　）

  A．单基因遗传病	B．多基因遗传病
  C．传染病	D．染色体异常遗传病
  组卷：1引用：4难度：0.7

  解析

• 4．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

  A．母亲患糖原沉积病Ⅰ型，则其儿子必患该病

  B．通过染色体组型分析可确定胎儿是否患乙型血友病

  C．外耳道多毛症患者产生的精子可能不含该致病基因

  D．红绿色盲属于性染色体异常遗传病
  组卷：2引用：5难度：0.7

  解析

• 5．一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（　　）

  A．与母亲有关，减数第二次分裂

  B．与父亲有关，减数第一次分裂

  C．与父母亲都有关，受精作用

  D．与母亲有关，减数第一次分裂
  组卷：193引用：88难度：0.7

  解析

二、非选择题

• 15．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题。
  （1）21-三体综合征一般是由第21号染色体

   

  异常造成的。若A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断，该患者染色体异常是其

   

  原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
  （2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自

   

  （填“父亲”或“母亲”）。
  （3）克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。某色觉正常的克兰费尔特综合征患者，其父亲正常，母亲患红绿色盲（基因为D、d）。请运用遗传图解对此现象进行解释。

   

  。
  组卷：3引用：5难度：0.7

  解析

• 16．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．请回答下列问题：
  
  （1）甲病的遗传方式为

   

  ，乙病的遗传方式为

   

  ．Ⅰ₁的基因型是

   

  ．
  （2）在仅考虑乙病，Ⅲ₂与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．

   

  ．
  组卷：26引用：6难度：0.5

  解析