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2021-2022学年天津市五校联考高二(下)期中生物试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题(本题共20小题,每题2.5分,共50分)

  • 1.下列关于果酒、果醋、腐乳和泡菜制作的叙述,正确的是(  )

    组卷:9引用:1难度:0.6
  • 2.某些土壤细菌可将尿素分解成CO2和NH3,供植物吸收和利用。下列说法不正确的是(  )

    组卷:9引用:1难度:0.7
  • 3.苹果醋是以苹果汁为原料经发酵而成的,如图是其发酵过程的部分流程图。下列有关说法正确的是(  )

    组卷:24引用:5难度:0.5
  • 4.味精是谷氨酸的钠盐,利用谷氨酸棒状杆菌经过发酵可以生产谷氨酸,进而获得味精。在利用发酵罐生产味精的过程中,需要不停地进行搅拌,并严格控制发酵条件,以提高谷氨酸的产量和品质。下列关于谷氨酸生产的说法,正确的是(  )

    组卷:10引用:2难度:0.6
  • 5.土壤中含有能将难溶性磷酸盐转变成植物可以吸收和利用的可溶性磷的优良菌株Q。图1是某同学利用平板划线法分离菌株Q的示意图,图2是分离鉴别菌株Q的结果。固体培养基中难溶性磷酸盐在菌株Q的作用下溶解,会在菌落周围形成透明圈,透明圈直径(D)与菌落直径(d)的比值(D/d)代表微生物溶解难溶性磷酸盐的能力大小。如表是初步筛选出的三种优良菌株。下列说法错误的是(  )

    菌株 透明圈直径(D) 菌落直径(d)
    M-3-01 18.8 12.3
    B3-5-6 20.7 8.0
    T-4-01 9.1 6.5

    组卷:15引用:3难度:0.7
  • 6.以下有关动物细胞培养的表述中正确的是(  )

    组卷:9引用:1难度:0.7
  • 7.如图为我国科学家培育出克隆猴“中中”和“华华”的过程示意图。下列叙述错误的是(  )

    组卷:12引用:1难度:0.8
  • 8.拟利用番茄表达人类凝血因子Ⅸ,操作步骤排序正确的是(  )
    ①制备工程农杆菌
    ②构建植物表达载体
    ③获取人类凝血因子Ⅸ基因
    ④番茄植株中凝血因子Ⅸ基因的检测
    ⑤用农杆菌转化番茄植株并筛选
    ⑥提取凝血因子Ⅸ并检测活性

    组卷:53引用:9难度:0.8

二、非选择题(本题共5小题,共50分)

  • 24.动物器官的体外培养技术对于研究器官的生理、病理过程及其机制意义重大。如图是一个幼龄小鼠的肝脏小块培养装置示意图。请回答下列问题。

    (1)肝脏小块取自幼龄鼠是因为幼龄鼠的肝脏
     
    ,肝脏切成小薄片,这有利于肝脏细胞
     

    (2)培养液中的营养物质种类主要包含葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等,并按照所需数量严格配制而成。这样的培养基称为
     
    培养基。使用此种类的培养基,通常需要加入
     
    等一些天然成分。
    (3)有机物X有毒性,可诱发染色体断裂。利用如图所示装置和提供的下列材料用具,探究肝脏小块对有机物X是否具有解毒作用。
    材料用具:肝脏小块,外周血淋巴细胞,淋巴细胞培养液,植物凝集素(刺激淋巴细胞分裂);显微镜,载玻片,盖玻片,玻璃皿,滴管;吉姆萨染液(使染色体着色),有机物X溶液等。
    实验过程:
    ①在淋巴细胞培养液中加入植物凝集素培养淋巴细胞,取4等份,备用。
    ②利用甲、乙、丙、丁4组上图所示装置,按下表步骤操作(“√”表示已完成的步骤)。
    步骤一:加入肝脏培养液
    步骤二:加入有机物X 溶液
    步骤三:放置肝脏小块
    ③培养一段时间后,取4组装置中的等量培养液,分别添加到4份备用的淋巴细胞培养液中继续培养。
    ④一段时间后取淋巴细胞分别染色、制片。在显微镜下观察
     
    ,并对比分析。若观察到
     
    ,则说明肝脏小块对有机物X具有解毒作用。
    (4)分析实验操作步骤,实验中设置甲、乙两组的目的是排除
     
    对实验结果的影响。

    组卷:21引用:2难度:0.6
  • 25.四尾栅藻具有环境适应能力强和生长速度快等优点,如果能将其进行品种改良,提高含油量,有望解决微藻生物柴油产业化进程的瓶颈。研究人员利用基因工程技术将油料作物紫苏DGAT1基因导入四尾栅藻,获得转基因的产油微藻,利用地热废水培养,不仅能生产生物柴油,还能治理地热废水。操作过程如图,请回答下列问题:

    注:LacZ基因编码产生的酶可以分解物质X-gal,从而使菌落显现出蓝色。若无该基因或该基因被破坏,则菌落呈白色。
    (1)将质粒pMD19-DGAT1导入大肠杆菌前,通常先用Ca2+处理大肠杆菌,使细胞处于一种
     
    的生理状态。
    (2)为了便于筛选含pMD19-DGAT1重组质粒的大肠杆菌,该选择培养基中应添加
     
    物质。在培养基中挑取
     
    颜色的大肠杆菌菌落可提取该 质粒并获取目的基因。
    (3)由如图推测,用
     
     
    酶切割pMD19-DGAT1获得DGATI基因,并与酶切后的载体pBI121连接再次构建基因表达载体,用这两种酶切割的目的是
     

    (4)启动子往往具有物种特异性,在载体pBI121质粒中插入紫苏DGAT1基因,其上游启动子应选择
     
    (填字母)。
    A.紫苏DGAT1基因启动子      B.四尾栅藻启动子      C.大肠杆菌启动子
    (5)为了判断DGAT1基因是否导入四尾栅藻细胞,可利用
     
    (中文全称)等技术进行检测。
    (6)为检测转基因四尾栅藻对地热废水的去污能力,研究人员设计实验并得到相应实验结果如表。
    指标 总氮(mg/L) 总磷(mg/L) 氟化物(mg/L)
    废水培养基 23.2 4.32 4.56
    培养转基因四尾栅藻11天后 1.9 0.45 0.84
    该实验不能说明转DGAT1基因显著提高了四尾栅藻的去污能力。请进一步完善实验设计
     

    组卷:32引用:3难度:0.5
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