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2020-2021学年江西省景德镇一中1班高一(下)期末化学试卷

发布:2024/4/20 14:35:0

一、选择题(共14小题,每小题0分,满分0分)

  • 1.从成键情况看,下列分子式和结构式不合理的是(  )

    组卷:7引用:3难度:0.8
  • 2.下列说法中错误的是(  )
    ①化学性质相似的有机物是同系物
    ②分子组成相差一个或几个CH2的有机物是同系物
    ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必是同系物
    ④具有同一通式的物质属于同系物
    ⑤互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质必定相似
    ⑥相对分子质量相同分子结构不同的有机物互为同分异构体
    ⑦C4H10和C6H14一定互为同系物
    ⑧1mol CH2=CH2与Cl2完全发生加成反应后,再与Cl2彻底取代,共消耗Cl2的物质的量为3mol

    组卷:38引用:2难度:0.7
  • 3.“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下,各反应的原子利用率均为100%.下列说法正确的是
    (  )

    组卷:91引用:8难度:0.6
  • 4.最新发布检测报告称,目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼,但其中一些却含有甲醛及“1,4-二氧杂环乙烷”等有毒物质.乙醇经消去反应、加成反应、水解反应以及脱水反应可以制得具有六元环的产物“1,4-二氧杂环乙烷”,据此推测下列叙述正确的是(  )

    组卷:176引用:3难度:0.9
  • 5.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成:下列说法不正确的是(  )

    组卷:36引用:2难度:0.5
  • 6.下列说法错误的是(  )

    组卷:2引用:1难度:0.6

二、解答题(共4小题,满分0分)

  • 17.烷基化反应与Suzuki反应在合成中起着非常重要的作用。已知Et为乙基,Me为甲基,J为合成某药物的中间体,其合成路线如下:

    回答下列问题:
    (1)D的名称是
     

    (2)E中官能团的结构式为
     

    (3)C→D反应所需条件和试剂是
     

    (4)写出G的结构简式
     
    ;H→I的反应类型是
     

    (5)写出D→E的反应方程式:
     

    (6)K与J互为同分异构体,满足下列两个条件的K有
     
    种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中苯环上有4组峰,且峰面积比为1:1:1:1的结构简式为
     

    ①K与J中苯环上的取代基相同        ②K与J中的苯环连接方式相同
    (7)结合题中相关物质及流程图信息,写出用为原料,合成的路线
     

    组卷:7引用:1难度:0.3
  • 18.化合物M是一种抗心率失常药物中间体,实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示:
    已知:①(R1、R2表示氢原子或烃基);
    F
    e
    /
    HC
    l
    (-NH2易被氧化);
    ③RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    请回答下列问题:
    (1)A中官能团的名称为
     
    ,B的化学名称为
     

    (2)C的结构简式为
     

    (3)由B生成F的反应类型为
     

    (4)由E与G反应生成H的化学方程式为
     

    (5)反应I中加入的过量NH3,除作为反应物外,另一个作用为
     

    (6)同时满足下列条件的M的同分异构体有
     
    种(不考虑立体异构)。
    ①苯环上连有3个取代基,其中2个为一NH2
    ②能发生银镜反应
    ③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
    (7)参照上述合成路线和信息,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:
     

    组卷:40引用:2难度:0.4
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