高中生物试卷真题_高中生物试卷分析

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人教版（2019）：必修2

教材版本: 人教版（2019）苏教版（2019）沪科版（2020）浙科版（2019）北师大版（2019）沪教版（2019）人教版浙科版北师大版苏教版

年级: 必修1 必修2 选择性必修1 选择性必修2 选择性必修3

第1章遗传因子的发现
第2章基因和染色体的关系
第3章基因的本质
第4章基因的表达
第5章基因突变及其他变异
第6章生物的进化

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已完结

2025-2026学年上学期高中生物开学模拟考

开学模拟温故知新夯实基础稳步提升

浏览次数：19 更新：2025年06月19日

已完结

2025年暑期新高二生物个性化分层专题复习（衔接新学年）

专题复习温故知新人教新版沪科新版

浏览次数：97 更新：2025年06月13日

2461．下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（　　）
①DNA复制 ②RNA复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录
A．①②③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①③④⑤
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：391引用：95难度：0.9
解析
2462．某公司有男女职工各100人，其中女性色盲基因携带者17人，女性色盲患者4人，男性色盲患者11人，则该群体中的色盲基因频率为（　　）
A．24% B．12% C．9% D．8%
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：16引用：8难度：0.7
解析
2463．玉米基因型A_-C_-R_-的籽粒有色，其余均无色，每对基因独立遗传．一有色籽粒植株X分别与aaccRR、AAccrr、aaCCrr杂交，各获得50%、50%、25%的有色籽粒．X的基因型是（　　）
A．AaCcRR B．AACcRr C．AaCCRr D．AaCcRr
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：42引用：9难度：0.5
解析

2464．近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见如图）。下列相关叙述错误的是（　　）

A．Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B．向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则

C．向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D．若α链剪切位点附近序列为…TCCAGAATC…则相应的识别序列为…UCCAGAAUC…

发布：2024/4/20 14:35:0组卷：1024引用：42难度：0.5

解析

2465．达尔文自然选择学说未能解释的是（　　）
A．生物进化的原因 B．生物适应性的原因
C．生物多样性的原因 D．生物遗传变异的本质
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：4引用：2难度：0.8
解析
2466．已知甘蓝型黄籽油菜粒色受两对等位基因控制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F₁中黄粒：黑粒=9：7．现将F₁中全部的黄粒个体进行测交，则后代中黑粒纯合子的所占的比例是（　　）
A．
1
2
B．
1
4
C．
1
9
D．
1
16
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：958引用：20难度：0.3
解析
2467．在正常情况下，初级精母细胞中不会出现的染色体行为是（　　）
A．联会 B．交叉互换
C．着丝点分裂 D．同源染色体分离
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：11引用：6难度：0.7
解析
2468．慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。这种变异属于（　　）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体结构变异 D．染色体数目变异
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：129引用：18难度：0.7
解析
2469．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为（　　）
A．X^HX^H×X^HY B．X^HX^h×X^hY C．X^hX^h×X^HY D．X^HX^h×X^HY
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：13引用：6难度：0.7
解析
2470．某中学生物兴趣小组于野外考察中发现，仙寓山附近的野生大麻有一矮化突变品系。兴趣小组同学对此进行了一系列的查询、思考、分析、讨论与探究活动。
（1）矮化植株是因为基因突变形成的，正常株高基因（D）与矮化基因（d）的本质区别是

。
（2）查询得知植株矮化的原因是由于体内赤霉素（是一种双萜类酸，化学结构比较复杂）含量明显降低导致的，由此说明矮化基因控制性状的最可能的方式是

。
（3）大麻制品有毒，属XY型雌雄异株植物。控制大麻植株高矮的基因（D、d）可能在的常染色体上或X染色体上或XY的同源区段，现以纯合的各种大麻植株为实验材料（X^DY、X^dY均为纯合），请补充完成以下实验设计以确定相关基因的位置。
a.选择

为亲本进行杂交得F₁代，若F₁雌株均正常，雄株均矮化，则相关基因位于

染色体上；若F₁均为正常株，则相关基因位于

染色体上。
b.实验证明控制大麻植株高矮的基因（D、d）位于XY的同源区段，请在上述实验的基础上给出两种实验方案进行验证。（写出杂交亲本组合即可）
方案一：

。
方案二：

。
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：9引用：2难度：0.6
解析

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A．生物进化的原因	B．生物适应性的原因
C．生物多样性的原因	D．生物遗传变异的本质

A．联会	B．交叉互换
C．着丝点分裂	D．同源染色体分离

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体结构变异	D．染色体数目变异

2461．下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（ ）①DNA复制 ②RNA复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录

2462．某公司有男女职工各100人，其中女性色盲基因携带者17人，女性色盲患者4人，男性色盲患者11人，则该群体中的色盲基因频率为（ ）

2463．玉米基因型A-C-R-的籽粒有色，其余均无色，每对基因独立遗传．一有色籽粒植株X分别与aaccRR、AAccrr、aaCCrr杂交，各获得50%、50%、25%的有色籽粒．X的基因型是（ ）

2465．达尔文自然选择学说未能解释的是（ ）

2466．已知甘蓝型黄籽油菜粒色受两对等位基因控制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒：黑粒=9：7．现将F1中全部的黄粒个体进行测交，则后代中黑粒纯合子的所占的比例是（ ）

2467．在正常情况下，初级精母细胞中不会出现的染色体行为是（ ）

2468．慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。这种变异属于（ ）

2469．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为（ ）

2461．下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（　　）
①DNA复制 ②RNA复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录

2462．某公司有男女职工各100人，其中女性色盲基因携带者17人，女性色盲患者4人，男性色盲患者11人，则该群体中的色盲基因频率为（　　）

2463．玉米基因型A_-C_-R_-的籽粒有色，其余均无色，每对基因独立遗传．一有色籽粒植株X分别与aaccRR、AAccrr、aaCCrr杂交，各获得50%、50%、25%的有色籽粒．X的基因型是（　　）

2465．达尔文自然选择学说未能解释的是（　　）

2466．已知甘蓝型黄籽油菜粒色受两对等位基因控制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F₁中黄粒：黑粒=9：7．现将F₁中全部的黄粒个体进行测交，则后代中黑粒纯合子的所占的比例是（　　）

2467．在正常情况下，初级精母细胞中不会出现的染色体行为是（　　）

2468．慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。这种变异属于（　　）

2469．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为（　　）