2022-2023学年河北省石家庄市高二（下）期末化学试卷

一、单项选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）

• 1．生活中处处都有化学。下列说法错误的是（　　）

  A．苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂

  B．新冠疫苗一般采用冷藏存放，以避免蛋白质变性

  C．人体内核甘酸聚合生成多聚核苷酸的过程中，发生了酯化反应

  D．变质的油脂有难闻的哈喇味是因为油脂发生了加成反应
  组卷：33引用：1难度：0.8

  解析

• 2．下列有关共价键的说法错误的是（　　）

  A．H2O2中只有σ键没有π键

  B．所有σ键的强度都比π键的大

  C．卤化氢中H-F键的键能最大

  D．键长和键角的数值可通过晶体的X射线衍射实验获得
  组卷：55引用：1难度：0.8

  解析

• 3．物质的聚集状态与其性能之间关系密切。下列说法错误的是（　　）

  A．等离子体由电子、阳离子和电中性粒子组成，具有良好的导电性和流动性

  B．大多数离子液体含有体积很大的阴、阳离子，呈液态，难挥发

  C．液晶既具有液体的流动性，又具有类似晶体的各向异性

  D．圆形容器中结出的冰是圆形的，体现了晶体的自范性
  组卷：20引用：2难度：0.7

  解析

• 4．下列有关同分异构体和同系物的说法正确的是（　　）

  A．2-甲基丁烷与新戊烷互为同分异构体

  B．乙醚和乙醇互为同分异构体

  C．淀粉、纤维素的分子式均为（C6H10O5）n，两者互为同分异构体

  D．分子组成相差一个“CH2”，两者互为同系物
  组卷：18引用：1难度：0.7

  解析

• 5．VSEPR模型和杂化轨道理论常用于预测和解释分子的空间结构。下列说法正确的是（　　）

  A．凡是AB3型的共价化合物，其中心原子A均采用sp2杂化轨道成键

  B．凡是中心原子采取sp3杂化的分子，其空间结构都是正四面体形

  C．杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对

  D．凡是分子中形成π键的原子，均采用sp2杂化
  组卷：51引用：1难度：0.8

  解析

• 6．利用有机物的性质可对其进行鉴别、分离与提纯。下列说法错误的是（　　）

  A．可用碳酸氢钠溶液鉴别乙酸、乙醇与苯

  B．可用溴的四氯化碳溶液鉴别环己烷与甲苯

  C．可用乙醚萃取植物中的青蒿素

  D．可用蒸馏的方法分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳
  组卷：21引用：1难度：0.5

  解析

• 7．下列说法正确的是（　　）

  A．中含有醛基，所以该物质属于醛

  B．间二氯苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同

  C．的名称为2-羟基-4-甲基己烷

  D．存在属于芳香族化合物的同分异构体
  组卷：37引用：1难度：0.6

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• 8．下列粒子的价层电子对互异模型为四面体形且其空间结构为V形的是（　　）

  A．SO2

  B． NO - 2

  C．OF2

  D． C l O - 3
  组卷：23引用：1难度：0.6

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二、填空题（本题包括4小题，共60分）

• 23．阿司匹林是常用的解热镇痛药。以水杨酸与乙酸醉[CH₃CO）₂O]为主要原料合成阿司匹林的反应原理如图：
  
  已知：
  Ⅰ.
  Ⅱ．水杨酸聚合物难溶于水，不溶于NaHCO₃溶液。
  Ⅲ．主要试剂和产品的物理常数如下：
  

  名称	相对分子质量	水溶性
  水杨酸	138	微溶
  乙酸酐	102	反应生成醋酸
  阿司匹林	180	微溶

  实验室中合成少量阿司匹林的操作步骤如下：
  ①物质制备：用如图所示装置进行制备。向三颈烧瓶中依次加入6.9g水杨酸、10mL乙酸酐（密度为1.10g/cm³）、0.5mL浓硫酸，在85～90℃条件下，加热5～10min。
  
  ②产品结晶：冷却，加入一定量的冰水，抽滤，并用冰水洗涤沉淀2～3次，低温干燥，得阿司匹林粗产品。
  ③产品提纯：向阿司匹林粗品中缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液，不断搅拌至无气泡产生；抽滤，洗涤沉淀，将洗涤液与滤液合并；合并液用浓盐酸酸化，冷却析出晶体，抽滤；冰水洗涤，低温干燥；将晶体进一步纯化得阿司匹林7.2g。
  （1）装置中仪器a的名称为

   

  ，制备过程的加热方式为

   

  。
  （2）步骤①使用的三颈烧瓶必须干燥，原因为

   

  （用化学方程式表示）。
  （3）步骤②中使用冰水的目的为分

   

  。
  （4）步骤③中低温干燥所得晶体中混有的主要杂质成分为

   

  ，实验室中检验该杂质所用的试剂为

   

  ，晶体进一步纯化的方法为

   

  。
  （5）阿司匹林的产率为

   

  。
  组卷：17引用：1难度：0.5

  解析

• 24．奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。一种以莽草酸为起始原料合成奥司他韦的路线如图：
  （1）A中含氧官能团的名称为

   

  ，B的分子式为

   

  ，③的反应类型为

   

  。
  （2）①的化学方程式为

   

  。
  （3）②所用试剂除H⁺外还有

   

  （写名称）。
  （4）奥司他韦中有

   

  个手性碳原子，1mol奥司他韦最多消耗

   

  molNaOH。
  （5）X是A的同分异构体，符合下列条件的X有

   

  种，其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为

   

  。
  i.含有六元碳环和“CH₃O-”
  ii.1molX与足量NaHCO₃溶液反应生成2molCO₂
  （6）由制备的合成路线为

   

  （用流程图表示，其他试剂任选）。
  组卷：29引用：1难度：0.4

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