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2022-2023学年山东省济宁市高二(下)期末生物试卷

发布:2024/7/19 8:0:9

一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。

  • 1.北京2022年冬奥会通过建立动植物监测系统、动物救助中心、低碳交通保障体系、垃圾回收利用体系等多项举措,兑现了“绿色办奥”的庄严承诺,成为历史上首个实现“碳中和”的冬奥会。下列叙述正确的是(  )

    组卷:9引用:5难度:0.6
  • 2.《齐民要术》记载:①若旱种者,但无畦与水耳,耙、粪悉同。②(韭)剪而复生,久而不乏也。③(韭)至冬,移根藏于地屋荫中,培以马粪,暖而即长,高可尺许,不见风日,其叶黄嫩,谓之韭黄。下列叙述错误的是(  )

    组卷:6引用:5难度:0.7
  • 3.布氏田鼠天性警觉,被捕获一次后再被捕获难度增大,草原鼢鼠营地下生活,善于挖掘,可在地表形成土丘,常通过调查土丘数目推算其数目。为了解某草原的鼠害情况,研究人员对该草原的布氏田鼠和草原鼢鼠种群密度进行了调查。下列叙述错误的是(  )

    组卷:8引用:2难度:0.7
  • 4.图1为某生态系统的物质循环示意图,其中甲、乙、丙、丁为生态系统的组成成分,A、B、C、D是丙中关系密切的四种生物。图2为某生态系统的能量金字塔简图,其中①②③④分别代表不同的营养级。图3为能量流经图2所示生态系统第二营养级的示意图,能量的单位为kJ,下列叙述正确的是(  )

    组卷:17引用:2难度:0.7
  • 5.辅助性T细胞(Th)表面具有两大类接受调控细胞活化所需的复杂结构,一类是Th细胞膜的必要组分,如CD28分子,主要为Th识别抗原后的活化提供必需的第二信号,以完成Th的增殖和分化;另一类只在活化的Th表面,如CTLA-4和PD-1,通过与相应信号分子结合向Th发出抑制信号,阻断活化Th的增殖、分化及发挥免疫效应。下列叙述正确的是(  )

    组卷:26引用:7难度:0.5
  • 6.人处于饥饿状态时,肾上腺髓质分泌肾上腺素调节血糖浓度过程如图所示。cAMP(环化一磷酸腺苷)是由ATP脱去两个磷酸基团后环化而成的一种细胞内信号分子。下列叙述错误的是(  )

    组卷:20引用:3难度:0.5
  • 7.下列关于实验探究中运用科学方法的叙述错误的是(  )

    组卷:3引用:2难度:0.7
  • 8.猴痘病毒是一种双链DNA病毒,成熟后以出芽方式释放,并形成包膜,人感染后通常会出现发烧、头痛、皮疹等症状。84消毒液、75%酒精等消毒剂可以杀死猴痘病毒。下列叙述正确的是(  )

    组卷:6引用:2难度:0.7

三、非选择题:本题包括5小题,共55分。

  • 24.双特异性抗体(BsAb)是指一个抗体分子可以与两个不同抗原或同一抗原的两个不同抗原表位相结合,双特异性抗体在自然状态下并不存在,可以通过重组DNA或细胞融合技术人工制备实现。长春花所含的长春碱具有良好的抗肿瘤作用。图1是科研人员通过免疫的B淋巴细胞和杂交瘤细胞杂交技术生产双特异性抗体的部分过程。图2是某双特异性抗体作用图示。回答下列问题。

    (1)图1中①步骤注射癌胚抗原的目的是
     
    。过程③所用的HAT培养基从用途上看属于选择培养基,在该培养基上,
     
    细胞不能生长,能生长的细胞具有的特点是
     

    (2)过程④中将杂交瘤细胞进行多倍稀释,接种在多孔的细胞培养板上,使每孔细胞不超过1个,通过培养让其增殖,然后利用
     
    原理检测各孔上清液中细胞分泌的抗体,筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。与传统血清抗体相比,单克隆抗体的优点有
     

    (3)图1方框内至少需要经过
     
    次筛选,才能获取单克隆杂交—杂交瘤细胞。体外培养到一定时期的单克隆杂交—杂交瘤细胞因为
     
    (答出2点)和培养液中营养物质缺乏等因素而分裂受阻,需进行传代培养。
    (4)与直接使用长春碱相比,将长春碱与双特异性单克隆抗体结合后给药,对人体的副作用更小,原因是
     

    组卷:12引用:4难度:0.6
  • 25.phb2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物phb2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因,研究者从基因数据库中获取了该蛋白的基因编码序列(简称phb2基因),大小为0.9kb(1kb=1000碱基对),利用大肠杆菌表达该蛋白。下图1是phb2基因编码区序列以及两端需添加的能被相关酶识别的序列,图2为研究所用表达载体示意图,表格为有关的限制酶种类及识别序列和切割位点。回答下列问题。
    限制酶种类 SpeⅠ PvitⅡ BamHⅠ XbaⅠ
    识别序列 5'A↓CTAGT3' 5'CAG↓CTG3' 5'G↓GATCC3' 5'T↓CTAGA3'

    (1)用PCR扩增phb2基因时,为了使PCR产物能被限制酶切割,以便构建基因表达载体,可以考虑在引物的
     
    (填“3'端”或“5'端”)添加限制酶识别序列。据图可推断,扩增α链时需添加的限制酶识别序列以及所用引物的碱基序列是
     
    (写出12个碱基并注明方向)。经过这两种酶酶切的phb2基因和载体进行连接时,可选用
     
    (填“E。coliDNA连接酶”或“T4DNA连接酶”)。
    (2)构建的基因表达载体中需要使用大肠杆菌蛋白基因的启动子tac,其原因是
     

    (3)将转化后的大肠杆菌接种在含
     
    的培养基上进行培养,随机挑取菌落(分别编号为1、2、3、4)培养并提取质粒,用(1)中选用的两种限制酶进行酶切,酶切产物经电泳分离,结果如图3,
     
    号菌落的质粒很可能是含目的基因的重组质粒。
    注:M为指示分子大小的标准参照物;小于0.2kb的DNA分子条带未出现在图中。
    (4)在筛选出成功导入phb2基因的大肠杆菌后,经多代培养仍能提取出phb2基因,你认为phb2基因是否已成功转化?你的观点及理由是
     

    组卷:15引用:3难度:0.5
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