2023年山东省淄博市部分学校高考生物二模试卷
发布:2024/6/23 8:0:10
一、选择题:本题15小题,每小题2分,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。
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1.内质网是细胞内储存Ca2+的主要场所。E124基因编码的蛋白定位于内质网膜上,与内质网上的钙离子通道相互作用,引起内质网膜表面发生快速的局部Ca2+浓度变化,称为钙瞬变。钙瞬变信号可引起内质网膜弯曲,包裹衰老的线粒体形成自噬泡。自噬泡的外膜与溶酶体膜融合后完成细胞自噬。下列说法错误的是( )
组卷:45引用:3难度:0.5 -
2.在植物细胞间存在胞间连丝,其结构如图。下列说法错误的是( )
组卷:43引用:1难度:0.5 -
3.液泡膜上普遍存在慢液泡离子通道(SV通道),该通道为阳离子选择性通道,K+、Ca2+等许多一价、二价阳离子可以通过。有人提出SV通道的工作模型如下:SV在液泡膜外存在高亲和力的Ca2+结合位点A1和低亲和力的Ca2+、Mg2+共同结合位点A2,细胞质中的Ca2+可占据Al和A2,而Mg2+只能占据A2,只有当A1和A2的位点被同时占据时SV通道才能被激活,SV通道开放;B位点被细胞内Cu2+结合后抑制SV通道开放。下列说法错误的是( )
组卷:22引用:3难度:0.7 -
4.6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)分为F快型和S慢型,由一对等位基因控制合成。人在缺少某种类型G6PD时患蚕豆病,患者在误食新鲜蚕豆或误服某些药物后会发生溶血。蚕豆病与G6PD的关系如图。下列说法错误的是( )
组卷:6引用:1难度:0.5 -
5.P元件是染色体上的一段可转移DNA,根据P元件的有无可将果蝇分为P型(有P元件)和M型(无P元件),P型果蝇细胞内有30~50个P元件,它们分散在果蝇的染色体上。在体细胞 (包括精、卵原细胞)内,P元件控制合成转座蛋白阻遏物(I);在生殖细胞和受精卵内,P元件则控制合成转座酶(X)。I和X均位于细胞质中,I能抑制X的活性进而抑制P元件在染色体上的转移。在受精卵中,细胞质来自卵细胞。P元件发生转移后会导致子代果蝇性腺发育不良引起不育,下列说法正确的是( )
组卷:22引用:1难度:0.5 -
6.白花三叶草有叶片含氰(HCN)和叶片不含氰两个稳定遗传的品种,两个品种杂交后,F1全部含氰。F1自交得F2,对F2植株的叶片研磨液进行产氰检测,结果如下表。已知合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶(由A基因编码),含氰糖苷转化为氰需要氰酸酶(由B基因编码)。下列说法正确的是( )
类型 F2比率 提取液是否含氰 提取液+产氢糖苷酶 提取液+氰酸酶 ① 916+ + + ② 316- - + ③ 316- + - ④ 116- - - 组卷:25引用:2难度:0.5 -
7.人体在水摄入不足或丢失过多、钠排泄障碍时,血液中钠离子浓度会超过正常值,称为高钠血症。下列关于高钠血症的说法错误的是( )
组卷:31引用:4难度:0.7 -
8.根据有无髓鞘包裹,可将神经纤维分为有髓神经纤维和无髓神经纤维。有髓神经纤维的髓鞘是不连续的,每隔一段便有一个裸露区,称为郎飞氏结(如图)。郎飞氏结处的Na+通道密度高,而结间区几乎没有Na+通道,局部电流可由一个郎飞氏结跳跃至下一个郎飞氏结,称为跳跃传导。下列说法错误的是( )
组卷:27引用:1难度:0.6
三、非选择题:本题包括5小题,共55分。
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24.油菜为二倍体自花传粉植物,其雄蕊的育性由基因控制。油菜甲雄性不育,油菜乙和丙雄性可育,它们均为纯合体,甲、乙和丙间的杂交结果如表。油菜的杂种优势显著,可利用雄性不育系进行汕染的杂交育种。回答下列问题;
杂交组合 F1 F2 杂交一 甲×乙 雄性可育 雄性可育:雄性不育=3:1 杂交二 乙×丙 雄性可育 雄性可育:雄性不育=13:3
(2)已知PBI是a基因的分子标记,MR166是b基因的分子标记。检测PBI时,发现甲有相应的电泳条带而乙没有,检测MR166时,发现甲、乙均没有相应的电泳条带。推测检测丙的PBL和MR166条带时,检测结果可能是
(3)将油菜的雄性不育系(纯合子)与保持系杂交,后代均为雄性不育系和保持系,则保持系的基因型为
(4)油菜中油脂的含成途径如图,通过基因工程可培育高油油菜。科研人员构建了转反义ACC基因油菜,大幅度提升了油菜籽中油脂含量。与ACC基因与比,反义ACC基因是将ACC基因倒接在启动子后面,导致转录模板链发生更换。转反义ACC基因油菜能提高油脂含量的原理是组卷:17引用:1难度:0.5 -
25.生长素参与植物生长发育的调节,生长素运输蛋白(PINI)对LAA的极性运输具有重要作用。为研究35S启动子(一种来自病毒的强启动子)能否引起下游基因的过量表达,研究人员将35S启动子与PINI基因转入拟南芥,观察PINI过量表达对植物的影响。
(1)获取PINI基因的mRNA后,通过RTPCR扩增获取PINI基因(DNA)时所需要的酶是
(2)PINI基因不能直接导入受体细胞,需要构建PINI表达载体。构建PINI表达载体的目的是
(3)为将PINI基因以正确方向插入质粒需要双酶切。在设计引物时,需在引物的5'端加入相应的酶切位点。已知PINI基因的1链为转录的模板链,据图分析,引物1和引物2的酶切位点分别为
(4)提取转基因拟南芥的DNA,用相应引物扩增出35S启动子和PINI基因。为检测目的基因是否导入拟南芥,应电泳检测扩增产物中的组卷:35引用:1难度:0.6