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2022-2023学年福建省厦门一中高二(下)期中生物试卷

发布:2024/5/17 8:0:8

一、选择题(共20小题,每小题2分,满分40分)

  • 1.中国的许多传统美食制作过程蕴含了生物发酵技术。下列叙述正确的是(  )

    组卷:308引用:15难度:0.7
  • 2.解脂菌能利用分泌的脂肪酶将脂肪分解成甘油和脂肪酸并吸收利用,脂肪酸会使醇溶青琼脂平板变为深蓝色。将甲,乙两种菌分别等量接种在醇溶青琼脂平板上培养,甲菌菌落周围呈现深蓝色,乙菌菌落周围不变色。下列说法错误的是(  )

    组卷:24引用:1难度:0.8
  • 3.为了优化酿造米酒的发酵条件,科技工作者以米曲霉及酿酒酵母为发酵菌株,采用“两步发酵法”制备米酒,流程如图所示。下列说法错误的是(  )

    组卷:10引用:1难度:0.7
  • 4.通过发酵获得的微生物菌体即单细胞蛋白。用单细胞蛋白制成的微生物饲料,能使家畜、家禽增重快,产奶或产蛋量显著提高。下列叙述正确的是(  )

    组卷:14引用:2难度:0.7
  • 5.培养胡萝卜根组织可获得试管苗,获得试管苗的过程如图所示。有关叙述错误的是(  )

    组卷:5引用:2难度:0.7
  • 6.两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被排出。若其中一个细胞的染色体在融合前由于某种原因断裂,形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出,未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理,将普通小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种,过程如图1所示。将得到的普通小麦、中间偃麦草及杂种植物1~4的基因组DNA进行PCR扩增,结果如图2所示,下列叙述错误的是(  )

    组卷:24引用:6难度:0.7
  • 7.下列关于“克隆羊”与“试管羊”的叙述,正确的是(  )

    组卷:8引用:2难度:0.7
  • 8.一个抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体,一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇,由同一抗原刺激产生的不同抗体统称为多抗。将非洲猪瘟病毒衣壳蛋白p72注入小鼠体内,可利用该小鼠的免疫细胞制备抗p72的单抗,也可以从该小鼠的血清中直接分离出多抗。下列说法正确的是(  )

    组卷:10引用:2难度:0.7

二、解答题(共5小题,满分60分)

  • 24.如图所示PIJ702是一种常用质粒,其中tsr为硫链丝菌素(一种抗生素)抗性基因;mel为黑色素合成基因,其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落;而限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分别只有一处识别序列。
    回答下列问题:
    (1)限制酶可以识别双链DNA中特定核苷酸序列,并使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的
     
    断裂。
    (2)用限制酶SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因,与质粒pIJ702上长度为0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段进行置换,构建重组质粒pZHZ8,上述两种质粒经限制酶Bgl1/酶切后所得片段长度见表1。由此判断目的基因的片段长度为
     
    kb,且目的基因中含有
     
    个BglⅡ切割位点。
    表1
    PLJ702 pZHZ8
    BglⅡ 5.7kb 6.7kb
    (3)导入目的基因时,首先用Ca2+处理链霉菌使其成为感受态细胞,再将重组质粒pZHZ8溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下可以促进链霉菌完成
     
    过程。
    (4)不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素的固体培养基上生长状况如表2所示。若要筛选导入pZHZ8的链霉菌细胞,所需硫链丝菌素浓度至少应在
     
    μg/mL以上,且菌落的颜色为
     
    。若要检测整合到染色体DNA上的目的基因是否发挥功能作用,首先需检测受体细胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),检测方法采用
     
    技术。
    表2
    固体培养基中硫链丝菌素浓度(μg/mL) 0 1 2 5 10
    不含质粒的链霉菌生长状况 ++++ +++ + - -

    组卷:8引用:2难度:0.6
  • 25.PCR定点突变技术是最常用的基因突变技术,通过定点诱变可以在体外改造DNA分子。重叠延伸PCR是发展最早的PCR定点突变技术,操作过程如图1,可通过测序来检验定点突变是否成功。现欲将改造后的基因构建重组质粒导入大肠杆菌,质粒结构如图2。

    回答下列问题:
    (1)PCR的原理是
     
    ;图1所示重叠延伸PCR中,第1对引物是
     
    ;在第1对引物组成的反应系统和第2对引物组成的反应系统中各进行一次复制,可产生
     
    种DNA分子。
    (2)图1所示DNA分子不能延伸,原因是
     

    (3)分析图1和图2,要将突变的基因定向插入质粒并构建表达载体,应如何设计通用引物FP1和通用引物RP2?
     

    (4)为筛选出含有目的基因的大肠杆菌,通常采用影印法(使用无菌的绒毡布压在培养基A的菌落上,带出少许菌种,平移并压在培养基B上,结果如图3),培养基A中应添加
     
    ,培养基B中应添加
     
    ,含有重组质粒的菌落是
     
    (填写数字)。

    组卷:7引用:1难度:0.5
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