2022年天津市高考生物猜题试卷
发布：2024/5/17 8:0:8
一、选择题（共10小题，每题4分，共48分）
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1．如图是动物肝细胞中一种常见的细胞器，相关叙述错误的是（ ）
组卷：35引用：3难度：0.5 -
2．正常条件下某植物根细胞吸收离子W可分两个阶段，如曲线1所示，oa段表示离子W进入细胞壁，而没有通过膜进入细胞质，ab段表示离子W以恒定的速率持续进入细胞质。bc段表示将其移至蒸馏水中产生的结果。限制代谢作用，得到的结果如曲线2所示。下列分析错误的是（ ）组卷：71引用：6难度：0.5 -
3．酶使化学反应能够在常温常压下进行，下列对酶活性的实验设计不合理的是（ ）
实验编号 探究课题 选用材料与试剂 ① 温度对酶活性的影响 过氧化氢溶液、新鲜的肝脏研磨液 ② pH对酶活性的影响 新制的淀粉酶溶液、可溶性淀粉溶液、斐林试剂 ③ 酶的高效性 H2O2溶液、新鲜的土豆浸出液、FeCl3溶液 ④ 酶的专一性 蔗糖溶液、淀粉酶溶液、蔗糖酶溶液、碘液 组卷：8引用：4难度：0.7 -
4．月亮鱼是目前已报道的唯一“全身恒温鱼类”月亮鱼的体温比周围海水温度高约5℃，能够提高其神经传导能力基于比较基因组学研究，发现月亮鱼基因组中多个基因发生了适应性变化，这些基因的适应性变化可能共同驱动了月亮鱼恒温性状的演化，下列相关叙述错误的是（ ）
组卷：32引用：7难度：0.6 -
5．我国科学家发现脱落酸（ABA）调控小麦种子休眠的机理如图所示：ABA调控转录因子TaGATA1的活性，与DNA去甲基化酶TaELF6-A1共同作用，通过增强TaABI5基因的表达，从而增强小麦种子休眠的能力，提高穗发芽抗性。下列叙述正确的是（ ）
组卷：23引用：3难度：0.6
二、非选择题
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16．人类皮肤表面有大量共生菌，研究利用共生菌防治肿瘤具有重要意义。
（1）表皮葡萄球菌（S）是定植在正常人群皮肤表面微生物的主要成员之一，S菌可侵入机体，进而激活机体的免疫功能。但S菌不会引起皮肤屏障受损和炎症反应，且能通过与其他致病菌种间竞争，从而避免严重感染对维持皮肤的健康状态发挥着重要作用。
（2）色素瘤多发生于皮肤，科研人员计划改造S菌使其携带肿瘤抗原OVA，诱导机体产生特异性免疫反应，进而治疗肿瘤，为探究OVA抗原的不同区段和不同定位对免疫效果的影响，研究人员构建了不同种类的改造S菌，分别涂抹到小鼠皮肤上，一段时间后，分别检测了针对某种”特异性抗原”的辅助性和细胞毒性T细胞的增殖情况，S菌种类和结果如图1。
注：肽段1不能激活辅助性T细胞，肽段2不能激活细胞毒性T细胞；h组中的S菌生长缺陷，故未进行该组实验
①实验中“特异性抗原”是指（选填“S”、“OVA”、“S”和“OVA”），据图1分析其依据是。
②根据图1，激活细胞毒性T细胞和辅助性T细胞的效果最好的改造S菌分别为（选填图1中对应的字母）
（3）为进一步研究改造的S菌对肿瘤生长的影响，研究人员选用上述两种效果最好的改造S菌，分别或同时涂抹小鼠后，再给小鼠注射含OVA的黑色素瘤细胞，22天后检测肿瘤体积，结果如图2，结合图1推测，改造的S需才能起到预防肿瘤的作用。
（4）用改造的S治疗黑色素瘤肿瘤的过程中，激活的免疫细胞工作一段时间后常出现“疲惫”，研究发现抗PD-1抗体可解除“疲惫”，进而推测联合用药可增强治疗效果。为验证上述推测，科研人员进行实验，实验组别和预期结果如图3，结果证实了上述推测，请用简要文字完善联合用药组的实验流程，并将各组应做的处理填入如图方框。
a、生理盐水
b、改造的S菌
c、抗PD-1抗体
d、改造的S菌和抗PD-1抗体组卷：11引用：2难度：0.5 -
17．蜂毒前溶血肽原是prepromelittin基因（以下简称PL基因）的表达产物，在蜜蜂体内合成后首先加工成蜂毒溶血肽原（蜂毒肽前体蛋白），被进一步水解形成分泌蛋白蜂毒肽。与蜂毒肽相比，蜂毒前溶血肽原具有较大的溶解度，且对细胞的破坏能力小，可利用基因工程方法合成蜂毒肽的前体产物。
（1）生产蜂毒肽常选用微生物做受体细胞，优点是（答出两点即可）；原核细胞（填“能“或“不能“）将蜂毒溶血肽原加工成蜂毒肽，原因是。
（2）为了解决（1）中的问题，对蜂毒前溶血肽原基因进行改造（如图1），以便后期用羟胺（一种能专一性裂解特定两个氨基酸之间肽键的化合物）对生产出的蜂毒前溶血肽原进行加工。根据图1推测羟胺的识别位点是。为实现最终生产有活性的蜂毒肽，与原DNA序列相比，改造后的序列末端还删除了Gly的对应编码链序列，推测删除的理由是。改造后的DNA编码区序列长度为bp。
注：①阴影：蜂毒肽序列；方框：Asn-Gly位点；
②图1中所示的“原DNA序列”为蜂毒前溶血肽原的编码区序列的编码链；
③甲硫氨酸，缩写为M，由起始密码子AUG编码；丙氨酸（Asn），缩写为N；
④甘氨酸（Gly），缩写为G，由密码子GGU、GGC、GGA、GGG编码。
⑤终止密码子UAA、UGA和UAG
（3）根据改造后的基因序列，利用人工化学合成方法进行全基因合成，设计并合成引物对合成基因进行PCR扩增，引物序列的长度越长、GC含量越高，PCR过程中退火温度的设定值越。将PCR产物和pGEX-4T-1载体利用酶进行基因表达载体的构建，获得蜂毒前溶血肽原与GST（一种标签蛋白）融合表达重组质粒pGEX-4T-1/PPMe（见图2）。扩增PL基因时设计了引物对M1和M2，其中M1的部分序列是：5'-GAATTC-3'且EcoRⅠ的识别序列是GAATTC，请续写出该引物的后8个碱基5'3'。
（4）将重组表达载体转化至（“含有“或“不含有”）pGEX-4T-1/PPMel的大肠杆菌的感受态细胞，借助PCR和电泳鉴定是否转化成功：凝胶中DNA分子的迁移速率与有关（答2点）。
（5）若培育相应的转基因植物；常用农杆菌转化法，需将目的基因插入质粒的中，最后通过植物组织培养技术培育转基因植株。组卷：14引用：2难度：0.7
