人教版（2019）必修2《5.3 人类遗传病》2023年同步练习卷（22）

一、选择题

• 1．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）

  A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病

  B．只要没有致病基因，就一定不会患遗传病

  C．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

  D．产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生
  组卷：47引用：5难度：0.7

  解析

• 2．对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生。下列措施合理的是（　　）

  A．进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因

  B．将患者的缺陷基因诱变成正常基因

  C．禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率

  D．在人群中随机调查，判断遗传方式
  组卷：89引用：15难度：0.7

  解析

• 3．先天愚型又称唐氏综合征，如图为母亲年龄与生育后代先天愚型发病风险曲线。下列叙述错误的是（　　）

  A．先天愚型为染色体异常遗传病

  B．适龄生育可降低该病的发生率

  C．该病的发生只与女方个体减数分裂异常有关

  D．分析胎儿的染色体组型可诊断是否患该病
  组卷：17引用：2难度：0.8

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一、选择题

• 8．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列有关遗传病的说法不正确的是（　　）

  A．某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数第一次分裂异常造成的

  B．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则可能是父亲的第5号染色体部分缺失造成的

  C．原发性高血压属于多基因遗传病。多基因遗传病具有家族聚集倾向和在群体中发病率较高等特点

  D．就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿可能会患镰刀型（形）细胞贫血症，不可能患血友病
  组卷：6引用：3难度：0.6

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二、解答题

• 9．人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病．人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产．图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图1所示染色体易位的携带者．
  
  （1）第7号和第9号染色体之间发生了易位．这种“易位”概念表述为

   

  ．变异的7号或9号染色体上基因的

   

  发生了改变．
  （2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为

   

  （用图1中的数字表示）．
  （3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合

   

  （用图1中的数字和符号表示）．
  （4）早期流产导致胎儿不能成活．Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是

   

  ．Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为

   

  ．
  （5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用

   

  （仪器）检验胎儿细胞的

   

  是否异常．
  组卷：45引用：3难度：0.1

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