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2023年湖南省长沙市高考生物二模试卷

发布:2024/5/11 8:0:9

一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符

  • 1.溶酶体是细胞内含有多种酸性水解酶的细胞器,是细胞的“消化车间”。下列关于溶酶体的叙述,错误的是(  )

    组卷:18引用:4难度:0.6
  • 2.研究发现,去除大鼠肝癌细胞系培养液的氨基酸后,大量tRNA由细胞质逆行运回细胞核,重新供给氨基酸后,细胞核中的tRNA重新进入细胞质中。下列分析合理的是(  )

    组卷:23引用:5难度:0.7
  • 3.下列关于高中生物教材实验中,对实验材料的处理及相关操作的叙述,正确的是(  )

    组卷:25引用:3难度:0.7
  • 4.我国古诗词中蕴含着丰富的生物学原理。下列相关理解错误的是(  )

    组卷:40引用:6难度:0.5
  • 5.科研人员利用植物体细胞杂交技术,获得了番茄和茄子的杂种植株,培育过程如图所示。下列说法正确的是(  )

    组卷:34引用:4难度:0.6
  • 6.H-Y抗原存在于雄性个体细胞的表面,决定性腺向雄性方向发育。可在牛的早期胚胎培养液中添加H-Y单克隆抗体,筛选胚胎后进行移植来获得母牛,以利用乳腺生物反应器进行生物制药。下列相关说法不合理的是(  )

    组卷:23引用:4难度:0.7
  • 7.病毒感染能激活体内针对关节软骨自身抗原的滤泡性T细胞,该细胞群高度表达OX40分子,进而增加自身抗体的产生,引起组织破坏,形成类风湿性关节炎,其作用机制如图。下列相关分析错误的是(  )

    组卷:32引用:3难度:0.6

三、非选择题:本题共5小题,共60分。

  • 20.α1-抗胰蛋白酶(AAT)是人血浆中的蛋白酶抑制剂,能抑制多种酶的活性,保护细胞不受蛋白酶损伤,维持内环境稳态,AAT基因缺陷导致AAT合成量减少,引起机体出现肝硬化和肝功能衰竭等症状。如图1是AAT缺乏症(是一种单基因遗传病)的某家系图。回答下列问题:

    (1)分析该病的家系图可知,AAT缺乏症的遗传方式是​
     

    (2)AAT基因的隐性突变基因多达100多种,AAT基因突变后形成
     
    ,这些基因组成Pi系统。PiM是正常的AAT基因,绝大多数正常人是PiM纯合子,基因型用PiMM表示。PiZ基因纯合个体体内的AAT重度缺乏,PiS基因纯合个体体内的AAT轻度缺乏,二者均出现AAT缺乏症。对该家系部分个体进行PiM、PiZ和PiS基因检测,结果如图2所示,则Ⅱ4的基因型是
     
    ,Ⅲ2的致病基因来源于Ⅰ代的
     

    (3)理论上分析,Ⅰ1、Ⅱ3的血清AAT浓度大小关系为
     
    。若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚,在所生的正常孩子中,含有PiZ基因的概率是
     

    (4)临床上,常通过测定血清AAT浓度来诊断该病,检测Ⅱ5的血清AAT浓度
     
    (填“能”或“不能”)确定其基因型,原因是
     

    组卷:5引用:1难度:0.5
  • 21.重组PCR技术是一项新的PCR技术,通过重组PCR技术能将两个不同的DNA连接成为一个新DNA分子。某科研小组从猪源大肠杆菌中扩增得到LTB和ST1两个基因片段,利用重组PCR技术构建了LTB—ST1融合基因,制备过程如图1所示。回答下列问题:

    (1)利用PCR技术扩增目的基因的过程中,向反应体系中加入的物质除了引物和模板链外,还需要加入
     
    。利用PCR技术扩增目的基因,依据的生物学原理是
     

    (2)从P2、P3两种引物的角度分析,LTB和ST1基因能够融合的关键是
     
    。PCR1和PCR2不能在同一个反应体系中进行,原因是
     
    。②过程不需要加入引物,原因是
     

    (3)科研小组为了检测是否成功构建出融合基因,将反应后体系中的各种DNA分子进行电泳,结果如图2所示。则融合基因最可能是
     
    ,判断依据是
     

    组卷:21引用:2难度:0.5
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