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2022-2023学年江苏省连云港市高二(下)期末生物试卷

发布:2024/7/28 8:0:9

一、单项选择题:共14题,每题2分,共28分。每小题只有一个选项最符合题意。

  • 1.内环境为机体细胞提供适宜的生存环境。下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:17引用:2难度:0.7
  • 2.马拉松已经成为全球最受欢迎的健身运动之一。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:7引用:2难度:0.6
  • 3.为改善某湖泊周围的环境与功能,结合离岸距离对群落的结构进行研究。下列相关叙述错误的是(  )
    区域 离岸距离
    0-34m
    34-230m
    230-350m
    350-380m
    380m以外

    组卷:25引用:2难度:0.5
  • 4.土壤动物对环境变化反应敏感,它们的物种组成和种群密度会随着环境的变化而变化,下列关于测定土壤动物物种丰富度的叙述,错误的是(  )

    组卷:16引用:2难度:0.7
  • 5.下列关于果酒、果醋、泡菜和酸奶制作的叙述,正确的是(  )

    组卷:13引用:3难度:0.7
  • 6.研究表明桃园存在桃粉蚜、斑叶螨以及桃潜叶蛾等害虫,还有多种鸟类,各类动物数量保持相对稳定,下列关于桃园生态系统金字塔的叙述,正确的是(  )

    组卷:23引用:2难度:0.6
  • 7.鲢鱼、鳙鱼、草鱼和青鱼被称为我国的“四大家鱼”,鲢鱼生活在水域上层,鳙鱼栖息在中上层,草鱼和青鱼都栖息在中下层。下列相关叙述正确的是(  )

    组卷:21引用:1难度:0.7
  • 8.某科研团队用脱毒技术快速繁殖“阳光玫瑰”葡萄品种,流程如图所示。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:6引用:1难度:0.6

三、非选择题:共5题,共计57分。除特殊标注外,每空1分。

  • 23.棉花纤维长度直接关系到纤维在纺织工业的加工应用,如图1揭示了BR(油菜素内酯)信号调控棉纤维伸长的新机制。请据图回答下列问题:

    (1)高等植物体内BR的分布部位是
     
    (至少答2点),其主要作用是
     

    (2)据图可知,当BR浓度升高时,激活位于细胞质膜上的
     
    ,抑制BIN2酶活性从而使转录因子BZR1不被降解失活,经信息传递系统传导到
     
    内,激活BR调控基因的表达。BZR1转录因子是BR合成通路中的核心元件,转录因子的过度表达会导致根毛长度缩短,这是一种
     
    调节机制。
    (3)相关研究表明BR与GA(赤霉素)均能促进棉花纤维伸长,为进一步探究二者在促进纤维伸长方面的相互作用,科研人员做了相关实验。请完成下表:
    实验步骤及目的 实验操作要点及结果
    实验材料的处理与准备 采集陆地棉开花当天或后一天的花朵,剥离胚珠,整个过程需要在①
     
    条件下操作;取80个生长良好的胚珠,②
     
    分成四组。
    实验过程 用浓度和用量均适宜的实验试剂处理各组实验材料
    实验一:a组用BR处理、b组用GA处理、c组用BR+GA处理(结果如图1)
    实验二:a组用GA处理、b组用BR+GA处理、c组用GA+PAC处理、d组用GA+PAC+BR处理(结果如图2)。一般在做正式实验前要先做预实验,其目的是③
     
    实验过程中若使用的试剂浓度较高,常采用④
     
    法处理实验材料。
    实验结果
    结果分析 推测BR和GA在促进棉花纤维伸长方面具有⑤
     
    (选填“协同”或“拮抗”)作用;已知PAC是GA的合成抑制剂,根据实验结果推测BR可能通过⑥
     
    进一步促进细胞伸长。
    (4)KAO2、GA20Ox1-1和GA20Ox1-2-1是GA合成过程中的关键酶基因,科研人员同时研究了BR对GA转录水平的影响,据图2分析BR促进棉花纤维伸长的分子机制可能是
     

    组卷:13引用:2难度:0.6
  • 24.胶原蛋白在维持器官、组织、细胞等方面发挥着关键性作用,传统提取方法得到的胶原蛋白成分复杂,还可能携带动物病毒等。科学家将合成胶原蛋白的基因kit导入大肠杆菌构建基因工程菌,过程如图1所示。请据图回答下列问题:

    (1)图中①过程需要使用
     
    酶,②过程需要用到的酶有
     
     
    ,前者可以切断两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键。
    (2)用图中方法得到的kit基因较少,可以采用PCR技术进行扩增,已知kit基因的部分序列如下:
    5'-CGGG ATCCALLAGAATTCCG-3'
    3'-GCCCTAGGTLLTCTTAAGGC-5'
    根据上述序列设计引物为
     
    (填字母),以
     
    (填限制酶)进行双酶切kit基因与质粒pET-28a(+),为了实现目的基因与运载体的连接,则需要在引物的
     
    端添加限制酶识别序列。
    A.5'-GCCCTAGGT-3'B.5'-CGGAATTCT-3'
    C.5'-CGGGATCCA-3'D.5'-GCCTTAAGA-3'
    (3)为了使重组质粒更易进入大肠杆菌,可以用
     
    处理大肠杆菌,若要检测kit基因是否在大肠杆菌体内发挥作用,首先需要检测大肠杆菌的
     
    (选填“DNA”或“RNA”)。
    (4)双酶切kit基因,与质粒pET-28a(+)长度为170bp片段进行置换,构建重组质粒pET-28a(+)-kit,上述两种质粒在HindⅢ酶切后片段长度如下表所示,
    质粒类型 pET-28a(+) pET-28a(+)-kit
    HindⅢ酶切片段 1000bp、2550bp 1000bp、2000bp、700bp
    则kit基因长度为
     
    ,由此判定kit基因上有2个HindⅢ酶切位点,原因是
     

    (5)菌液PCR是直接以菌体热解后的DNA为模板、以目基因两端序列为引物进行扩增的方法,根据凝胶电泳结果可初步鉴定菌落是否含有目的基因。对构建的基因工程菌进行菌液PCR验证,根据初步验证的结果提取大肠杆菌的质粒进行双酶切再验证,结果如图2所示。分析可知,基因工程菌的构建
     
    (选填“是”或“否”)成功,原因是
     

    组卷:8引用:2难度:0.6
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