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2023-2024学年山东省菏泽市鄄城一中高三(上)月考生物试卷(9月份)

发布:2024/8/21 0:0:1

一、单选题(本大题共19个小题,每小题2分,共计38分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)

  • 1.细胞和生物体的各种生命活动都有其物质基础。下列关于元素和化合物的说法,错误的是(  )

    组卷:15引用:3难度:0.8
  • 2.近些年由于温室效应导致北极海冰持续融化。已知降低空气中CO2的浓度能缓解温室效应,海洋浮游植物是吸收CO2的主力军。马丁设想:向海洋投放水溶性铁能促进浮游植物吸收CO2进行光合作用,降低CO2浓度,从而减缓温室效应。针对以上介绍,下列说法正确的是(  )

    组卷:6引用:3难度:0.8
  • 3.棕色脂肪组织是一种特殊的脂肪组织,与白色脂肪组织不同,它并不会储存多余的脂肪,反而会燃烧脂肪产生热量。正常情况下,细胞依靠线粒体利用能源物质产生ATP,而棕色脂肪细胞依靠名为“UCP1”的线粒体质子通道蛋白将这部分能量转而用于产热。研究发现,一个名为“AIDA”的蛋白质能够激活“UCP1”。下列叙述正确的是(  )

    组卷:93引用:6难度:0.7
  • 4.黑藻是一种分布广泛且适合室内水体绿化的水生植物。因其易于取材、叶片薄且叶绿体较大,可用作生物学实验材料。因其细胞中含有丰富的海藻糖、蛋白质等,全草可作猪饲料或绿肥使用。下列说法错误的是(  )

    组卷:9引用:1难度:0.5
  • 5.玉米胚乳中含有大量淀粉,而胚芽中脂肪的含量达17%~45%,故可从玉米种子中提炼玉米油。种子吸水萌发时,玉米胚芽合成赤霉素并释放到胚乳和糊粉层,糊粉层细胞接受赤霉素刺激后产生水解酶并释放到胚乳,促进淀粉水解。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:10引用:7难度:0.7
  • 6.低密度脂蛋白(LDL)的主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞。体内
    2
    3
    的LDL是通过受体介导途径吸收入肝和肝外组织,经代谢而清除的(途径一);余下的
    1
    3
    被周围组织(包括血管壁)摄取积累(途径二)。当低密度脂蛋白过量时,它携带的胆固醇便积存在动脉壁上,容易导致动脉硬化,使个体处于易患冠心病的危险。下列有关说法中不正确的是(  )

    组卷:15引用:6难度:0.7
  • 7.1970年美国生物学家马古利斯提出真核细胞叶绿体内共生起源假说。学说认为,被原始真核生物吞噬的蓝细菌有些未被消化,反而能依靠原始真核生物的“生活废物”制造营养物质,逐渐进化为叶绿体。下列叙述中不能支持该学说的是(  )

    组卷:53引用:8难度:0.5
  • 8.成体果蝇的神经干细胞(NSC)对维持机体细胞数量稳定或修复有重要作用。在早期胚胎发育时,NSC可能进入暂不增殖的状态(即处于停滞期)。如图是NSC进入或解除停滞状态的机制,其中Trbl、Akt、dILPs都是蛋白质分子,M属于分裂期。下列说法错误的是(  )

    组卷:3引用:2难度:0.6
  • 9.哺乳动物红细胞的部分生命历程如图所示。下列叙述错误的是(  )

    组卷:21引用:13难度:0.7

三、非选择题(本题包括3小题,共47分。)

  • 26.现有某种啮齿目动物囊鼠(2n=12,其中常染色体为Ⅰ~Ⅴ),其体毛深色和浅色、长尾与短尾、大耳和小耳各受一对等位基因控制。研究人员用深色长尾大耳雌鼠与浅色长尾大耳雄鼠交配,F1表型及比例如表。
    F1 深色:浅色 长尾:短尾 大耳:小耳
    1
    2
    雌性
    1:1 2:0 3:1
    1
    2
    雄性
    1:1 1:1 3:1
    (1)该囊鼠的尾型和耳型基因的遗传是否遵循自由组合定律(不考虑X、Y染色体的同源区段)
     
    ,请说明理由
     

    (2)若已知体色基因位于常染色体上且深色为显性,当每天光照时间大于18h时,浅色囊鼠会发生性反转现象,而雄性没有这种现象。让F1中深色雌雄囊鼠杂交,在每天20h光照条件下,后代雌雄比例为
     

    (3)当体细胞缺失一对同源染色体(常染色体)中的一条染色体时,可称为单体(能存活并可育,染色体数为2n-1)。人工构建该种动物的单体系(定位耳形基因)应有
     
    种单体。若耳型基因位于Ⅱ号染色体上,让小耳Ⅱ号染色体单体与大耳Ⅱ号染色体单体杂交,F1大耳:小耳=2:1,出现这种分离比的原因最可能是
     
    ;若让F1自由交配,F2表型及比例为
     

    (4)囊鼠的体毛由基因D\d控制,若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率,检测并计算基因频率,结果如图,则深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率为
     

    组卷:18引用:4难度:0.5
  • 27.如图1是甲、乙两种单基因遗传病系谱图。控制这两种遗传病的基因均不在Y染色体上,已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ21不携带上述致病基因。图2是对控制甲病的基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳的结果图。

    (1)该家系乙病的遗传方式是
     

    (2)Ⅲ14是乙病患者,他的双亲各有一个基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见表。
    个体 母亲 父亲 姐姐 患者
    表型 正常 正常 正常 患病
    控制乙病基因测序结果 [412G/A] [420A/G] [412G/G];[420A/A]
    注:测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列[412G/A]示两条同源染色体上乙病基因编码链的第412位碱基分别为G和A,其他类似。
    若患者的姐姐两条向源染色体上乙病基因编码链的第412和420位碱基可表示为图3,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为
     

    (3)从电泳的结果可以判断Ⅲ12
     
    (填“纯合子”或者“杂合子”)。综合判断,甲病的遗传方式是
     
    ,Ⅲ9和Ⅲ10生育一个患两病男孩的概率是
     

    (4)近年来发现孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA,因此可采集母亲血液,用甲病的基因探针进行基因检测。响应国家三孩政策,Ⅳ21再次怀孕。此方法
     
    (“能”或“不能”)用于Ⅳ21,原因是
     

    组卷:10引用:5难度:0.6
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