如图1是甲、乙两种单基因遗传病系谱图。控制这两种遗传病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带上述致病基因。图2是对控制甲病的基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳的结果图。

（1）该家系乙病的遗传方式是

常染色体隐性遗传病

常染色体隐性遗传病

。
（2）Ⅲ₁₄是乙病患者，他的双亲各有一个基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见表。

个体	母亲	父亲	姐姐	患者
表型	正常	正常	正常	患病
控制乙病基因测序结果	[412G/A]	[420A/G]	[412G/G]；[420A/A]	？

注：测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列[412G/A]示两条同源染色体上乙病基因编码链的第412位碱基分别为G和A，其他类似。
若患者的姐姐两条向源染色体上乙病基因编码链的第412和420位碱基可表示为图3，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为

[412G/A]；[420A/G]

[412G/A]；[420A/G]

。
（3）从电泳的结果可以判断Ⅲ₁₂是

纯合子

纯合子

（填“纯合子”或者“杂合子”）。综合判断，甲病的遗传方式是

伴X染色体显性遗传病

伴X染色体显性遗传病

，Ⅲ₉和Ⅲ₁₀生育一个患两病男孩的概率是

1

16

1

16

。
（4）近年来发现孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA，因此可采集母亲血液，用甲病的基因探针进行基因检测。响应国家三孩政策，Ⅳ₂₁再次怀孕。此方法

能

能

（“能”或“不能”）用于Ⅳ₂₁，原因是

用显性基因探针检测隐性纯合子母亲血液中是否纯在显性基因，该显性基因只能来自胎儿，来确定胎儿是否携带该基因

用显性基因探针检测隐性纯合子母亲血液中是否纯在显性基因，该显性基因只能来自胎儿，来确定胎儿是否携带该基因

。