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更新:2025年04月25日
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171.聚苹果酸(PMLA)可作为目的合成药物的载体,它的一种化学合成路线如图:
已知:琼斯试剂能选择性氧化含不饱和碳的醇,而醇中的碳碳双键或三键不受影响:
RCH=CHCH2OHRCH=CHCOOH琼斯试剂
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C的结构简式是
(3)E中官能团的名称是
(4)聚酯PLMA有多种结构,其中一种的主链中有-CH2-,写出由苹果酸在一定条件下制取该种PMLA的化学方程式:
(5)化合物F是B与氢气的加成产物,F的同分异构体共有种(不含立体异构,不包括F),写出其中一种核磁共振氢谱为2组峰的结构简式:
(6)参照上述合成路线,以异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线:
发布:2024/5/23 20:38:36组卷:10引用:2难度:0.5172.下列关于有机高分子化合物或材料的说法不正确的是( )
发布:2024/5/23 20:38:36组卷:44引用:2难度:0.7173.肉桂酸甲酯(
)可用于调制草莓、葡萄、樱桃等香味的食用香精。
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
(2)有关肉桂酸甲酯的叙述中,不正确的是
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应 D.不可能发生加聚反应
(3)G为肉桂酸甲酯的同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中〇、●、表示不同的原子,连线表示原子间的共价键)。G的结构简式为
(4)用芳香烃A为原料合成G的路线如图2。
①化合物E中的官能团有
②E→F的反应类型是
写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.一定条件下,1 mol该物质与足量的银氨溶液充分反应,生成4 mol银单质。发布:2024/5/23 20:38:36组卷:14引用:2难度:0.4174.含有氨基(-NH2)的化合物通常能够与盐酸反应,生成盐酸盐,如R-NH2+HCl→R-NH2•HCl(R代表烷基、苯基等).现有两种化合物A和B,它们互为同分异构体.已知:①它们都是对位二取代苯;②它们的相对分子质量都是137;③A既能被NaOH溶液中和,又可以跟盐酸成盐,但不能与 FeCl3溶液发生显色反应;B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟盐酸成盐;④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种.请按要求填空:
(1)A和B 的分子式是
(2)A的结构简式是发布:2024/5/23 20:38:36组卷:20引用:3难度:0.5175.常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如图.
已知:
Ⅰ.
(R、R'表示烃基或氢)
Ⅱ.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛:
回答下列问题.
(1)A的名称是乙醛,其核磁共振氢谱有
(2)C为反式结构,由B还原得到C的结构式为
(3)C与M反应生成D的化学方程式为
(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色.N由A经反应①~③合成.
a.反应①所需的反应条件是
c.F的名称为
(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是
(6)碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式为发布:2024/5/23 20:38:36组卷:19引用:3难度:0.5176.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯,下列说法错误的是( )
发布:2024/5/23 20:38:36组卷:283引用:9难度:0.5177.用合成EPR橡胶
的两种单体A和B合成PC塑料
其合成路线如图:
已知:①RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH催化剂,△
②
③
回答下列问题:
(1)F的结构简式为
(2)C的名称为
(3)写出反应Ⅳ的化学方程式:
(4)从下列选项中选择
A.氯化铁溶液 B.浓溴水 C.酸性KMnO4溶液
(5)满足下列条件的有机物E的同分异构体有
①与E属于同类别物质;
②核磁共振氢谱有6组峰,峰面积比为1:1:1:1:1:3。
(6)以丙烯和丙酮为原料合成,无机试剂任选,写出合成路线
(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。发布:2024/5/23 20:38:36组卷:95引用:4难度:0.9178.下列说法正确的是( )
发布:2024/5/23 20:38:36组卷:48引用:3难度:0.8179.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R-MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:
,得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一,现欲合成(CH3)3C-OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是( )
发布:2024/5/23 20:38:36组卷:91引用:9难度:0.6180.下列各组物质无论以何种比例混合,只要总的物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量为定值的是( )
发布:2024/5/23 20:38:36组卷:29引用:7难度:0.7
