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更新：2025年06月19日
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专题复习
温故知新
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更新：2025年06月13日
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671．某链状DNA分子含有5 000个碱基对（bp），先用限制酶a切割，再把得到的产物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如表所示。限制酶a、b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法正确的是（ ）酶a切割产物长度（bp） 酶b再次切割产物长度（bp） 2 100；1 400；1 000；500 1 900；200；800；600；1 000；500 发布：2024/5/23 20:38:36组卷：16引用：3难度：0.7672．某目的基因两侧的DNA序列所含限制酶的酶切位点如图所示，则在进行基因工程操作中最好应选用哪种质粒作为载体（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：18引用：5难度：0.7673．下列关于倒平板操作叙述正确的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：2引用：1难度：0.8674．PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，正确的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：29引用：1难度：0.5675．利用乳腺生物反应器生产药用蛋白是动物基因工程的重要应用，目前科学家已在牛和山羊等动物乳腺生物反应器中获得了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和α-抗胰蛋白酶等医药产品。下列有关乳腺生物反应器的叙述错误的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：5引用：2难度：0.7676．下列关于生物学中常见的几种酶的叙述，不正确的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：89引用：5难度：0.8677．现代基因编辑CRISPR/Cas9技术可以对生物的DNA序列进行定点切割。将编码Cas9酶和sgRNA的基因作为外源基因构建基因表达载体后，导入受体细胞，可将细胞内某个基因定向敲除，其作用机理如图所示。请回答问题。
（1）sgRNA与Cas9酶是一个功能复合体。如图所示，sgRNA有引导作用，与A基因中部分序列碱基互补配对，Cas9酶在配对区域定点切割，导致A基因发生碱基对，基因丧失功能。sgRNA与Cas9酶的联合作用类似于酶的作用。如果要获得基因敲除动物个体，应以作为受体细胞，用法导入CRISPR/Cas9基因表达载体。
（2）研究人员担心基因编辑发生“脱靶效应”，导致其他非目标基因发生突变，我国科学家对此进行了检测。在小鼠受精卵分裂为两个细胞时，向其中一个细胞注入基因编辑工具，之后将此胚胎移植入母鼠子宫，待其发育到14天时，将胚胎取出，把胚胎的细胞全部分散开，分成基因编辑细胞后代和非基因编辑细胞后代两个细胞群，分别提取DNA，测序、比对。结果发现CRISPR/Cas9技术的脱靶率很低，而另一类单碱基突变系统的基因编辑技术脱靶率极高。
①用同一受精卵分裂形成的两个细胞作为处理对象和对照，优点是。
②利用二细胞胚胎分裂产生的子细胞DNA作为测序对象，而不是将实验组细胞和对照组细胞DNA进行PCR扩增后测序，原因是。
③为方便将基因编辑细胞后代和非基因编辑细胞后代分开，可在构建基因表达载体时。
（3）基因编辑的“脱靶效应”可能对被编辑个体带来什么不良影响？。发布：2024/5/23 20:38:36组卷：9引用：1难度：0.6678．甲型流感病毒为RNA病毒，易引起流感大规模流行。我国科学家在2017年发明了一种制备该病毒活疫苗的新方法，主要环节如下。
（1）改造病毒的部分基因，使其失去在正常宿主细胞内的增殖能力。以病毒RNA为模板，逆转录成对应DNA后，利用技术扩增，并将其中某些基因（不包括表面抗原基因）内个别编码氨基酸的序列替换成编码终止密码子的序列。与改造前的基因相比，改造后的基因表达时不能合成完整长度的，因此不能产生子代病毒。将该改造基因、表面抗原等其他基因分别构建重组质粒，并保存。
（2）构建适合改造病毒增殖的转基因宿主细胞。设计合成一种特殊tRNA的基因，其产物的反密码子能与（1）中的终止密码子配对结合，并可携带一个非天然氨基酸（Uaa）。将该基因与连接后导入宿主细胞。提取宿主细胞的进行分子杂交鉴定，筛选获得成功表达上述tRNA的转基因宿主细胞。
（3）利用转基因宿主细胞制备疫苗。将（1）中的重组质粒导入（2）中的转基因宿主细胞，并在补加的培养基中进行培养，则该宿主细胞能利用上述特殊tRNA，翻译出改造病毒基因的完整蛋白，产生大量子代病毒，用于制备疫苗。
特殊tRNA基因转录时，识别其启动子的酶是（单选）。
A．病毒的DNA聚合酶 B．宿主的DNA聚合酶
C．病毒的RNA聚合酶 D．宿主的RNA聚合酶
（4）上述子代病毒不能在正常宿主细胞中增殖，没有致病性，因此不经灭活或减毒即可制成疫苗。与不具侵染性的流感病毒灭活疫苗相比，该病毒活疫苗的优势之一是可引起免疫，增强免疫保护效果。发布：2024/5/23 20:38:36组卷：517引用：3难度：0.3679．植入前胚胎遗传学诊断技术是在常规试管婴儿技术的基础上，将受精后3天分裂为6～8个细胞的早期胚胎，用显微操作法取1～2个卵裂球，利用荧光原位杂交技术或聚合酶链式反应技术进行单细胞诊断后，筛选出正常、无遗传疾病的胚胎植入宫腔。使这些夫妇获得正常健康的孩子。针对上述技术，下列说法正确的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：8引用：1难度：0.7680．植物体细胞杂交与动物细胞工程中所用技术与原理不相符的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：9引用：4难度：0.7
