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开学模拟
温故知新
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更新：2025年06月19日
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专题复习
温故知新
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更新：2025年06月13日
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941．图示pIJ702是一种常用质粒，其中tsr为硫链丝菌素（一种抗生素）抗性基因；mel为黑色素合成基因，其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落；而限制酶SacⅠ、SphⅠ，BglⅠ在pIJ702上分别只有一处识别序列。回答下列问题。表1 pIJ702 pZHZ8 BglⅡ 5.7kb 6.7kb
（1）限制性内切核酸酶可以识别双链DNA中特定核苷酸序列，并使每条链中特定部位的两个核苷酸之间表2 固体培养基中硫链丝菌素浓度（μg/mL） 0 1 2 5 10 不含质粒的链霉菌生长状况 +++++ +++ + - - “+”表示生长；“-”表示不生长。 的断裂，切割形成的末端有两种。
（2）以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置换质粒PIJ702上长度为0.4kb的SacⅠ/sphⅠ片段，构建重组质粒pZHZ8．上述两种质粒的限制酶酶切片段长度见表1．由此判断目的基因的片段长度为kb,判定目的基因中含有一个BglⅡ切割位点的理由是。
（3）导入目的基因时，首先用处理链霉菌使其成为感受态细胞，再将重组质粒pZHZ8溶于中与感受态细胞混合，在一定的温度下可以促进链霉菌完成过程。
（4）不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素的固体培养基上生长状况如表2所示。若要筛选导入pZHZ8的链霉菌细胞，所需硫链丝菌素浓度至少应在μg/mL以上，挑选成功导入pZHZ8的链霉菌的具体方法是。发布：2024/4/20 14:35:0组卷：21引用：2难度：0.6942．下列不属于生物武器范围的是（ ）
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：56引用：12难度：0.5943．如图表示形成cDNA并进行PCR扩增的过程。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：8引用：2难度：0.7944．下列关于动物细胞培养的叙述，错误的是（ ）
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：8引用：3难度：0.7945．下列有关细胞工程的叙述，正确的是（ ）
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：383引用：42难度：0.7946．科学家通过基因工程，将苏云金芽孢杆菌的Bt毒蛋白基因转入到普通棉株细胞内，并成功实现了表达，从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株--抗虫棉。其过程大致如图所示：
（1）从苏云金芽孢杆菌中获取Bt毒蛋白基因，需要用到的工具是，可采用技术对Bt毒蛋白基因进行大量扩增。
（2）基因表达载体的组成有Bt毒蛋白基因、启动子、终止子以及等，启动子是识别和结合的部位。
（3）用Ti质粒作为载体，是因为Ti质粒上有，它能将Bt毒蛋白基因整合到棉花细胞的上。
（4）将Bt毒蛋白基因导入棉花细胞内采用的方法是。将基因表达载体转入农杆菌，首先必须用处理农杆菌。
（5）检测Bt毒蛋白基因在抗虫棉中是否成功表达，在分子水平上的检测方法是；要确定抗虫棉是否具有抗虫特性，还需要进行水平的鉴定。发布：2024/4/20 14:35:0组卷：25引用：4难度：0.7947．在果酒、果醋和腐乳制作中，都要防止微生物污染，下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：26引用：8难度：0.7948．动物细胞融合属于动物细胞工程的技术手段之一，下列有关动物细胞融合的叙述正确的是（ ）
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：21引用：6难度：0.8
949．近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见如图）。下列相关叙述错误的是（ ）发布：2024/4/20 14:35:0组卷：1024引用：42难度：0.5950．反义RNA是指与mRNA或其它RNA互补的小分子RNA，当其与特定基因的mRNA互补结合，可阻断该基因的表达．研究发现抑癌基因的一个邻近基因能指导合成反义RNA，其作用机理如图．下列有关叙述不正确的是（ ）
发布：2024/4/20 14:35:0组卷：125引用：15难度：0.9
