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2022-2023学年福建省三明市高二(下)期末生物试卷

发布:2024/7/5 8:0:9

一、单项选择题(共30题,1-20每题1分,21-30每题2分,共40分)

  • 1.为提高长江流域生态系统的稳定性,2020年1月起,实施10年禁渔期,且每年投放大量不同鱼苗。下列有关叙述错误的是(  )

    组卷:23引用:2难度:0.5
  • 2.“蚂蚁森林”是一项带动公众低碳减排的公益项目,每个人的低碳行为可计为“绿色能量”,进而可以申请在生态亟需修复的地区种下一棵树或者认领一平方米保护地。以下说法错误的是(  )

    组卷:46引用:6难度:0.6
  • 3.鲸落是指鲸鱼死亡后落入深海形成的生态系统,与热液、冷泉一同被称为深海生命的“绿洲”。在北太平洋深海中,鲸落维持了至少43个物种12490个生物体的生存。厌氧细菌会进入鲸鱼骨头中,分解其中的有机物,同时产生大量的硫化氢,硫细菌氧化硫化氢获得能量合成有机物。下列叙述正确的是(  )

    组卷:8引用:2难度:0.7
  • 4.下列关于传统发酵技术的叙述,正确地是(  )

    组卷:4引用:1难度:0.6
  • 5.生态系统中信息的传递方式多种多样。例如,蝉在夏天鸣唱,萤火虫通过闪光来识别同伴;地甫鸟的雄鸟在发现天敌后急速起飞,扇动翅膀向雌鸟发出信号;森林中野兔根据狼留下的气味躲避猎捕。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:13引用:2难度:0.5
  • 6.如图为实验室培养和纯化酵母菌过程中的部分操作步骤,下列叙述正确的是(  )

    组卷:17引用:4难度:0.7
  • 7.川渝的人们在制作泡菜时会加入老盐水,即原来的泡菜汁。下列叙述正确的是(  )

    组卷:5引用:2难度:0.6
  • 8.培养基是指供给微生物、植物或动物(或组织)生长繁殖,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。下列有关叙述错误的是(  )

    组卷:8引用:2难度:0.6
  • 9.下列关于生物技术与工程的叙述,正确地是(  )

    组卷:2引用:2难度:0.7
  • 10.利用山金柑愈伤组织细胞(2n)和早花柠檬叶肉细胞(2n)进行体细胞杂交可以得到高品质、抗逆性强的杂种植株。如图是来源于7组杂种植株核DNA和线粒体DNA电泳鉴定的结果。下列分析正确的是(  )

    组卷:8引用:2难度:0.7
  • 11.悬浮培养的动物细胞会因细胞密度过大、有害代谢产物积累等因素而分裂受阻。生产上常用灌流式培养避免这种现象出现。灌流式培养是在细胞培养管内,一边不断注入新鲜培养液,一边将培养液的上清液不断移出。下列相关叙述错误的是(  )

    组卷:6引用:2难度:0.7

二、非选择题(共5题,共60分)

  • 34.人类乳头瘤病毒(HPV)有多种亚型,HPV45属于高危型,与宫颈癌的发生密切相关。L1蛋白是组成HPV病毒衣壳的主要结构蛋白,科研人员进行了HPV45的抗L1蛋白单克隆抗体的制备与研究。回答下列问题:
    (1)提取HPV45的L1蛋白,注射到小鼠体内,其目的是
     
    。一段时间后,取小鼠脾脏组织,剪碎用
     
    酶处理,使其分散成单个细胞制成细胞悬液,与小鼠骨髓瘤细胞诱导融合,筛选出杂交瘤细胞。
    (2)将得到的杂交瘤细胞接种到多孔培养板进行
     
    培养,分别取其上清液进行
     
    检测,检测的原理及操作流程如图1。经多次筛选后,取A、B、C、D四种杂交瘤细胞上清液进行检测,结果如图2。

    ①据图分析,实验过程中需将
     
    作为抗原固定在固相载体上,分别取
     
    加入反应体系,经洗涤后加入酶标抗体形成复合物,再次洗涤,加入相应底物,复合物携带的酶可与相应底物反应显色,测吸光值,颜色越深吸光值越高。
    ②图2结果表明
     

    ③依据图2结果,研究人员推测A、B、C、D四种上清液中,A上清液的抗体与L1蛋白结合的位点是HPV45型病毒识别并侵染人体细胞的关键位点。为探究此推测,进行实验,
    实验步骤如下:
    步骤一:将小鼠宫颈细胞悬液均分为四组,编号甲、乙、丙、丁;
    步骤二:从稀释倍数为1:320的A、B、C、D(杂交瘤细胞)上清液中分离提纯抗体,
     

    步骤三:在相同且适宜的条件下培养一段时间,检测培养液中被侵染的宫颈细胞比例。实验预期结果与结论:若
     
    ,则推测正确。
    (3)科研人员制备HPV45的抗L1蛋白单克隆抗体,在医学方面的应用有
     

    组卷:2引用:2难度:0.6
  • 35.白细胞抗原基因(SLA-2基因)是重要的免疫应答基因。科研人员克隆SLA-2基因,构建该基因的表达载体,进而获得该基因优势表达的猪肾上皮细胞。该实验的主要流程如图1(已知SLA-2基因长度为1100bp,质粒B的总长度为4445bp,其限制酶切割位点后的数字表示距复制原点的距离)。其中四种限制酶识别序列和切割位点如表,回答下列问题:

    限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ Sau3AⅠ
    识别序列及切割位点 T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC
    (1)过程①中,PCR扩增SLA-2基因的原理是
     
    ,为了使扩增的SLA-2基因与质粒连接,需要在引物的
     
    (填3或5)端加上
     
    限制酶识别序列。扩增结束后,常采用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产物,检测发现扩增产物中除目的基因外,还有其他不同大小片段的非目的基因,可能的原因一般有以下哪些
     
    (填序号)。
    ①模板受到污染
    ②复性温度过高
    ③引物太短
    ④延伸温度偏低
    (2)过程②将重组质粒导入大肠杆菌的目的是
     
    ,该过程需要用
     
    处理大肠杆菌,使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,然后将大肠杆菌涂布在含有
     
    (抗生素)的培养基上培养。
    (3)若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切质粒C后进行电泳,依据图2,在图2上画出可能得到的电泳条带,同时在右侧标出DNA片段长度
     

    (4)科研中,一般利用最小致死浓度(使某种细胞全部死亡的最小浓度)的嘌呤霉素溶液处理以初步筛选转化的猪肾上皮细胞。为确定初步筛选转化猪肾上皮细胞的最小致死嘌呤霉素浓度,科研人员利用
     
    细胞进行相关实验,结果如图3。根据实验结果应使用浓度为
     
    的嘌呤霉素溶液初步筛选转化的猪肾上皮细胞,理由是
     

    组卷:12引用:2难度:0.6
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