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2023年北京理工大学附中高考化学零模试卷

发布:2024/11/18 18:0:2

一、本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。

  • 1.一带一路是“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”的简称。古丝绸之路贸易中的下列商品,其主要化学成分属于无机物的是(  )

    组卷:53引用:2难度:0.9
  • 2.下列化学用语中,正确的是(  )

    组卷:50引用:2难度:0.8
  • 3.下列能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体是(  )

    组卷:130引用:4难度:0.8
  • 4.下列关于氧化还原反应的说法正确的是(  )

    组卷:54引用:2难度:0.7
  • 5.下列关于物质工业制备的说法中正确的是(  )

    组卷:96引用:2难度:0.7
  • 6.下列说法不正确的是(  )

    组卷:41引用:2难度:0.5

二、解答题(共5小题,满分0分)

  • 18.金属钇(Y)具有重要的国防价值,但因过度开采已濒临枯竭。通过硫酸浸泡深海磷灰石矿,可以得到Y3+的浸出液:
    表1  浸出液成分
    Al3+ Fe3+ Ca2+
    PO
    3
    -
    4
    Mg2+ Mn2+ Y3+
    浓度/(mg•L-1 7670 9460 550 640 5600 1500 70.2
    (1)浸出液可用有机溶剂(HR)进行萃取,实现Y3+的富集(已知:Y3+与Fe3+性质相似),原理如下:Fe3++3HR⇌FeR3+3H+
    Y3++3HR⇌YR3+3H+(已知:FeR3、YR3均易溶于HR)浸出液在不同pH下萃取的结果如图。
    ①用化学平衡原理解释,随pH增大,Y3+萃取率增大的原因
     

    ②结合图1解释,工业上萃取Y3+之前,应首先除去Fe3+的原因是
     

    (2)采用“中和沉淀法”和“磷酸法”可以除铁。表 2Fe3+、Y3+去除率
    终点pH 去除率/%
    Fe3+ Y3+
    3.0 87.84 19.86
    3.5 92.33 23.63
    4.5 99.99 44.52
    5.0 99.99 89.04
    中和沉淀法:向浸出液中加入NaOH除Fe3+,去除率如表2所示。
    ①该实验条件下,Fe3+去除率比Y3+大的可能原因
     

    磷酸法:将磷酸(H3PO4:三元弱酸)加入到浸出液中,再加入Na2CO3溶液,调pH为2.5,过滤除去磷酸铁沉淀(FePO4),滤液中剩余的Fe3+、Y3+浓度如表3.表3  滤液中Fe3+、Y3+的浓度
    Fe3+ Y3+
    浓度/(mg•L-1 508 68.9
    ②配平“磷酸法”除铁过程中的离子方程式
     
    Fe3++
     
    +
     
    =
     
    FePO4↓+
     
    2↑+
     

    ③综合分析表1、表2、表3,工业上采用“磷酸法”除铁的原因
     

    (3)经“磷酸法”除铁后,用有机溶剂HR萃取Y3+,可通过
     
    (填操作)收集含Y3+的有机溶液。
    (4)综合分析以上材料,下列说法合理的是
     

    a.分析图1可知,pH在0.2~2.0范围内,有机溶剂中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+
    b.表2中 Y3+损失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3对Y3+的吸附
    c.表2中 pH在4.5~5.0范围内,Y3+损失率变大的可能原因:Y3++3OH-=Y(OH)3
    d.有机溶剂萃取Y3+的优点是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金属离子萃取率极低

    组卷:146引用:2难度:0.3
  • 19.某研究小组探究电解FeCl2溶液的电极反应产物
    (1)配制1mol⋅L-1FeCl2溶液,测得pH=4.91,原因
     
    (用离子方程式表示)。从化合价角度分析,Fe2+具有
     

    (2)该小组同学预测电解FeCl2溶液两极的现象:阳极有黄绿色气体产生,阴极有无色气体产生。该小组同学用如图装置电解1mol⋅L-1FeCl2溶液:
    实验 条件 操作及现象
    电压 pH 阳极 阴极
    1.5v 4.91 无气泡产生,溶液逐渐变浑浊,5分钟后电极表面析出红褐色固体 无气泡产生,4分钟后电极表面有银灰色金属状固体附着
    ①取少量银灰色固体洗涤后,加稀H2SO4有气泡产生,再向溶液中加入
     
    (试剂和现象),证明该固体为Fe。
    ②该小组同学进一步分析红褐色固体产生的原因,甲同学认为
     
    ;乙同学认为2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2可氧化Fe2+最终生成Fe(OH)3
    为证实结论,设计方案如下:用实验Ⅰ的装置和1.5v电压,电解酸化(pH=4.91)的
     
    ,通电5分钟后,阳极无明显现象,证实乙同学的推论不正确。丙同学认为仍不严谨,原因是产生的气体溶于水,继续实验
     
    (操作和现象),进一步证实了乙同学的推论不正确。
    (3)该小组同学进一步探究电解1mol⋅L-1FeCl2溶液电极产物的影响因素。
    实验 条件 操作及现象
    电压 pH 阳极 阴极
    1.5v 2.38 无气泡产生,溶液出现少量浑浊,滴加KSCN溶液变红色 无气泡产生,电极表面有银灰色金属状固体附着
    1.5v 1.00 无气泡产生,溶液无浑浊现象,滴加KSCN溶液变红色 有气泡产生,无固体附着
    3.0v 4.91 无气泡产生,溶液逐渐变浑浊,3分钟后电极表面有红褐色固体产生 极少量气泡产生,1分钟出现镀层金属
    6.0v 4.91 有气泡产生,遇湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝。溶液逐渐变浑浊 大量气泡产生,迅速出现镀层金属
    ①对比实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可以得出结论:
    阳极Fe2+放电时,酸性较强主要生成Fe3+;酸性较弱主要生成Fe(OH)3
    阴极
     

    ②对比实验Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ可以得出结论:
    增大电压,不仅可以改变离子的放电能力,也可以
     

    (4)综合分析上述实验,电解过程中电极反应的产物与
     
    有关。

    组卷:66引用:1难度:0.5
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