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开学模拟
温故知新
夯实基础
稳步提升
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更新：2025年06月19日
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专题复习
温故知新
人教新版
沪科新版
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更新：2025年06月13日
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681．某动物体内含有研究者感兴趣的目的基因，研究者欲将该基因导入大肠杆菌的质粒中保存。该质粒含有氨苄青霉素抗性基因（AmpR）LacZ基因及一些酶切位点，其结构和简单的操作步骤如下图所示。
注：LacZ基因编码产生的β-半乳糖苷酶可以分解X-gal产生蓝色物质，使菌落呈现蓝色；否则菌落为白色。
请根据以上信息回答下列问题。
（1）在第②步中，应怎样选择限制酶？。
（2）在第③步中，为了使质粒DNA与目的基因能连接，还需要在混合物中加入。
（3）选用含有AmpR和Lacz基因的质粒进行实验有哪些优势？。
（4）含有重组质粒的大肠杆菌菌落将呈现色，原因是。发布：2024/5/23 20:38:36组卷：18引用：2难度：0.5682．以下四种细胞工程技术中，培育出的新个体不具有两个亲本遗传性状的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：15引用：6难度：0.7683．中国家电研究院的洗衣机专家指出，洗衣机内部的环境非常潮湿，洗衣机使用时间越长，内部滋生微生物的机会就越大．看似干净的洗衣机，其内部隐藏着一个健康的隐形杀手．某生物兴趣小组的同学，利用内桶背面的污垢进行了相关实验室实验．
（1）培养洗衣机内部微生物的培养基中一般含有．
（2）鉴定洗衣机污垢是否有菌落时要制备固体培养基，在制备完毕后要进行倒平板操作，将平板倒置．这样做的目的是．
（3）有三种材料或用具需要消毒或灭菌：①培养细菌用的培养基与培养皿；②玻璃棒、试管，烧瓶和吸管；③实验操作者的双手．其中需要消毒的是，需要灭菌的是．
（4）检验污垢中是否含微生物时，要将污垢制成水样稀释，然后将稀释水样用涂布器分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，这种方法称为．下图所示的四种菌落分布情况中，不可能由该方法得到的是用该方法统计样本菌落数时是否需要对照组？．为什么？．
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：52引用：4难度：0.5684．铁皮石斛是我国名贵中药，生物碱是其有效成分之一，应用组织培养技术培养铁皮石斛拟原球茎（简称PLBs,类似愈伤组织）生产生物碱的实验流程如图1：
在固体培养基上，PLBs的重量、生物碱含量随增殖培养时间的变化如图2所示，请回答下列问题：
（1）选用新生营养芽为外植体的原因是，诱导外植体形成PLBs的过程称．
（2）与黑暗条件下相比，PLBs在光照条件下生长的优势体现在，，．
（3）脱落酸（ABA）能提高生物碱含量，但会抑制PLBs的生长．若采用液体培养，推测添加适量的ABA可提高生物碱产量．同学们拟开展探究实验验证该推测，在设计实验方案时探讨了以下问题：
①ABA的浓度梯度设置和添加方式：设4个ABA处理组，1个空白对照组，3次重复．因ABA受热易分解，故一定浓度的无菌ABA母液应在各组液体培养基后按比例加入．
②实验进程和取样：实验50天完成，每10天取样，将样品（PLBs）称重（g/瓶）后再测定生物碱含量．如初始（第0天）数据已知，实验过程中还需测定的样品数为．
③依所测定数据确定适宜的ABA浓度和培养时间：当某3个样品（重复样）的时，其对应的ABA浓度为适宜浓度，对应的培养时间是适宜培养时间．发布：2024/5/23 20:38:36组卷：260引用：2难度：0.5685．某研究小组进行了甲型H1N1流感病毒的疫苗研制工作，如图为他们前期研究工作的简要操作流程图，回答下列问题：
（1）实验步骤①所代表的反应过程是；在步骤②之前扩增H基因常采用的方法是。
（2）步骤②构建基因表达载体A和基因表达载体B必须使用的酶是。
（3）构建基因表达载体时，一般需要将H基因与载体结合，常用作基因工程载体的是；在检测受体细胞中是否已经导入目的基因时，常常要借助载体上的表达。发布：2024/5/23 20:38:36组卷：12引用：3难度：0.6686．下列有关花椰菜细胞中DNA的粗提取实验的叙述，正确的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：5引用：1难度：0.7
687．萝卜的蛋白A具有广泛的抗植物病菌作用，而且对人体没有影响．我国科学家欲获得高效表达蛋白A的转基因大肠杆菌作为微生物农药，做了相关研究．
（1）研究者用相同的酶处理蛋白A基因和pET质粒，得到重组质粒，再将重组质粒置于经处理的大肠杆菌细胞悬液中，获得转基因大肠杆菌．
（2）检测发现，转入的蛋白A基因在大肠杆菌细胞中表达效率很低，研究者推测不同生物对密码子具有不同的偏好，因而设计了与蛋白A基因结合的两对引物（引物B和C中都替换了一个碱基），并按图2方式依次进行4次PCR扩增，以得到新的蛋白A基因．
①这是一种定点的技术．
②图2所示的4次PCR应该分别如何选择图1中所示的引物？请填写以下表格（若选用该引物划“√”，若不选用该引物则划“×”）．
（3）研究者进一步将含有新蛋白A基因的重组质粒和引物A 引物B 引物C 引物D PCR1 PCR2 PCR3 PCR4 分别导入大肠杆菌，提取培养液中的蛋白质，用方法检测并比较三组受体菌蛋白A的表达产物，判断新蛋白A基因表达效率是否提高．为检测表达产物的生物活性，研究者将上述各组表达产物加入到长满了植物病菌的培养基上，培养一段时间后，比较的大小，以确定表达产物的生物活性大小．
（4）作为微生物农药，使用时常喷洒蛋白A基因的发酵产物而不是转蛋白A基因的大肠杆菌，其优点是．发布：2024/5/23 20:38:36组卷：253引用：6难度：0.1688．下列关于高产奶牛克隆过程的叙述，错误的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：1引用：2难度：0.7689．下列有关生物技术安全性和伦理问题的做法中，正确的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：105引用：9难度：0.5690．下列关于高产奶牛克隆过程的叙述，错误的是（ ）
发布：2024/5/23 20:38:36组卷：5引用：1难度：0.7
