人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复导致的．基因中CGGGCC重复次数与表现型的关系如表所示，某家族遗传系谱图如图所示（有阴影的表示患者）．下列叙述不正确的是（ ）
CGG
GCC
CGG
GCC
| 类型 | 基因中 CGG GCC 重复次数 |
表现型 | |
| 男性 | 女性 | ||
| 正常基因 | ＜50 | 不患病 | 不患病 |
| 前突变基因 | 50～200 | 不患病 | 不患病 |
| 全突变基因 | ＞200 | 患病 | 杂合子：50%患病；50%正常 纯合子：100%患病 |
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】A
【解答】
【点评】
声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。
发布：2024/5/27 14:0:0组卷：18引用：1难度：0.9
相似题
-
1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。发布：2024/12/31 3:0:2组卷：3引用：2难度：0.6 -
3．如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（ ）16
发布：2024/12/31 3:0:2组卷：8引用：3难度：0.5
