某重要的医药中间体，合成路线如图。回答下列问题：
已知：—COOH、—NO2为间位定位基，—CH3、—NHCOCH3为邻对位定位基。
（1）反应②括号内对应物质和条件为 浓硝酸、浓硫酸、加热浓硝酸、浓硫酸、加热。
（2）反应③的化学方程式为 
+H2O酸水
+H2SO4+H2O酸水+H2SO4，反应⑤的反应类型为 还原反应还原反应。
（3）物质C的化学名称为 邻硝基苯甲酸（或2-硝基苯甲酸）邻硝基苯甲酸（或2-硝基苯甲酸），物质D的官能团名称为 磺酸基、羧基、酰胺基磺酸基、羧基、酰胺基。
（4）设计反应①和反应①的目的是 ，保护—CH3、—NHCOCH3对位的氢原子，防止在下一步反应中被取代，保护—CH3、—NHCOCH3对位的氢原子，防止在下一步反应中被取代，反应⑤的目的是 将硝基还原为氨基将硝基还原为氨基。
（5）写出符合下列条件的物质
的同分异构体结构简式 
、
、。
a.苯环上有两个取代基且为邻位
b.含有酯基和—CO—NH—结构
c.能发生银镜反应，1mol该物质完全反应可产生4mol单质Ag
（6）根据题干信息，设计以
为原料制备
的合成路线 
。
+H2O酸
水
+H2SO4+H2O酸
水
+H2SO4、、【考点】有机物的合成．
【答案】浓硝酸、浓硫酸、加热；+H2O+H2SO4；还原反应；邻硝基苯甲酸（或2-硝基苯甲酸）；磺酸基、羧基、酰胺基；，保护—CH3、—NHCOCH3对位的氢原子，防止在下一步反应中被取代；将硝基还原为氨基；、；
+H2O酸
水
+H2SO4；还原反应；邻硝基苯甲酸（或2-硝基苯甲酸）；磺酸基、羧基、酰胺基；，保护—CH3、—NHCOCH3对位的氢原子，防止在下一步反应中被取代；将硝基还原为氨基；、；【解答】
【点评】
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发布：2024/10/8 0:0:1组卷：20引用：1难度：0.4
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：15引用：3难度：0.3
