苯丙酮尿症是由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病（显、隐性基因分别用A、a表示），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎儿Ⅲ₁（羊水细胞）的经限制酶催化产生不同的片段（表示千碱基对），经电泳后的结果见图2。请回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症的致病基因是

隐

隐

性基因，位于

常

常

染色体上。
（2）Ⅱ₂的基因型是

Aa

Aa

，胎儿的基因型是

Aa

Aa

。Ⅲ₁长大后，若与正常异性婚配，生一个患病男孩的概率为

1

560

1

560

。遗传咨询是否可以建议生女儿以降低孩子患病概率时，你的回答是

不可以

不可以

（填“可以”或“不可以”），原因是

常染色体遗传病男女患病机会均等

常染色体遗传病男女患病机会均等

。
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2个孩子表型正常，长大后与其姑姑Ⅱ₁的正常孩子异性婚配，生下患者的概率是

1

6

1

6

，正常人群中男女婚配生下患者的概率是

1

19600

1

19600

。可见，婚姻法中规定禁止近亲结婚可以

降低

降低

发病率，以提高人口质量。
（4）已知人类红绿色盲症是伴染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ₁是红绿色盲患者，若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲患者的概率为

1

8

1

8

。