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猫叫综合征是人的5号染色体片段缺失,使部分关键基因丢失而引起的遗传病。某家系中出现猫叫综合征患者,如图表示科研人员对该家系部分成员染色体的检查结果(只显示出5、8号染色体),其中甲、丙均为男性且表现正常。回答下列问题:
(1)与个体甲的染色体相比,个体丙中5号染色体的片段移接到8号染色体上,这种变异的类型属于染色体变异中的
染色体结构变异(或易位)
染色体结构变异(或易位)

(2)若个体乙与一染色体正常的男子结婚,则子代患该病的概率为
1
2
1
2
(用分数表示),产前可以通过
羊水检查
羊水检查
(填“B超检查”或“羊水检查”)来确定胎儿是否患该病。若在该家系中调查猫叫综合征的发病率作为人群中该病的发病率,则计算结果比实际值
偏高
偏高
(填“偏低”或“偏高”)。
(3)图中5号染色体的片段位置的变化导致图示染色体上基因的数量
减少或不变
减少或不变

【答案】染色体结构变异(或易位);
1
2
;羊水检查;偏高;减少或不变
【解答】
【点评】
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发布:2024/7/9 8:0:8组卷:13引用:6难度:0.5
相似题
  • 1.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    (1)控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上,属
     
    (填显性或隐性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能产生
     
    种卵细胞。
    (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    种基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
     

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6
  • 2.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5
  • 3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是(  )

    发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5
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