如图1是某家族关于高度近视（相关基因用H、h表示）的遗传系谱图，且Ⅰ₂是红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。现对家族中部分成员H、h基因所在DNA分子进行酶切、电泳等处理，结果如图2所示。回答下列问题：

（1）根据图1可知，高度近视是一种

常染色体隐性

常染色体隐性

（填遗传方式）遗传病，Ⅲ₁同时获得Ⅰ₂高度近视和红绿色盲致病基因的概率是

1

4

1

4

。
（2）根据图2结果可知，胎儿一定是

高度近视

高度近视

患者，判断的理由是

胎儿的电泳结果与Ⅱ₃相同，而Ⅱ₃患高度近视

胎儿的电泳结果与Ⅱ₃相同，而Ⅱ₃患高度近视

，C片段

不是

不是

（填“是”或“不是”）高度近视致病基因的酶切片段，判断的理由是

Ⅱ₃患高度近视，但Ⅱ₃不含C片段

Ⅱ₃患高度近视，但Ⅱ₃不含C片段

。
（3）Ⅲ₂和Ⅲ₃再生育一个男孩，该男孩患高度近视的概率是

1

4

1

4

。