先天性丙种球蛋白缺乏症是单基因控制的伴性遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为

1

60

。如图是该地区某家庭该遗传病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

（1）先天性丙种球蛋白缺乏症的遗传方式是

伴X染色体隐性

伴X染色体隐性

遗传。
（2）若Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个孩子，有a基因的概率是

1

2

1

2

。经诊断，Ⅱ₂已怀孕，为检查胎儿是否健康，应采取的产前检测方法是

C

C

。
A．B超检查
B．染色体形态检查
C．基因检测
D．染色体数目检查
（3）该系谱图中，女性个体基因型一定相同的是

A

A

。
A．Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₃
B．Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅳ₂
C．Ⅰ₁、Ⅱ₃、Ⅱ₄
D．Ⅰ₁、Ⅱ₃、Ⅲ₃
（4）若Ⅳ₃与该地区一个表现型正常的女性结婚，生一个患先天性丙种球蛋白缺乏症男孩的概率是

1

122

1

122

（用分数表示）。