杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病，由一对基因（用A、a表示）控制，在男性中发病率约为

1

4000

。某型血友病是一种凝血功能障碍的单基因遗传病，由另一对基因（用B、b表示）控制。图1所示某家系图中，Ⅲ-3不携带DMD致病基因，Ⅲ-4不携带血友病致病基因，Ⅱ-1、Ⅱ-4均不携带两种疾病的致病基因。图2为部分成员体细胞DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列正常）。回答下列问题：
​
（1）据图1判断，DMD的遗传方式为

伴X染色体隐性

伴X染色体隐性

遗传病。根据

Ⅱ-1

Ⅱ-1

个体可推测该型血友病为伴X染色体隐性遗传病。
（2）据图2判断，Ⅱ-5患DMD病的原因是

Ⅰ-2

Ⅰ-2

个体产生的生殖细胞发生碱基对

增添

增添

，该种类型的变异属于

基因突变

基因突变

。
（3）不考虑交叉互换，结合图1、图2可知，Ⅱ-2的基因型为

X^AbX^aB

X^AbX^aB

。Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个孩子，患病的概率为

1

4

1

4

，Ⅳ-1与正常男性婚配所生的子女患病的概率为

3

8

3

8

。
（4）若Ⅲ-6与正常男性生下一个患DMD的女孩，该女孩只含一条X染色体，她患病的原因是

父亲

父亲

（选填“父亲”“母亲”）产生的生殖细胞中丢失了性染色体。
（5）调查DMD的

发病率

发病率

时，应在社会人群中进行调查。若不同性别人群中基因频率相同，则女性中的携带者概率为

3999

8000000

3999

8000000

，女性DMD患者概率

低于

低于

（填“高于”“低于”或“等于”）男性。