图1为某家族遗传病系谱图，甲病（由等位基因B、b控制）和乙病（由等位基因A、a控制）为两种单基因遗传病。两种病中，有一种是伴X染色体隐性遗传病，家族患该病的成员中，有一人是因基因突变而患上此病。研究者通过对家族中部分成员的两对基因进行电泳分离，得到了图2的电泳图谱。回答下列问题：

（1）由图可知，乙病的遗传方式为

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

，分析图中发生基因突变的个体是

Ⅱ₅

Ⅱ₅

。
（2）根据电泳图谱，代表a、b基因的分别是条带

②④

②④

（顺序不能颠倒）。
（3）Ⅰ₂的基因型是

AaX^BX^b

AaX^BX^b

，若Ⅲ₆与Ⅲ₃婚配，他们生下两病兼患孩子的概率是

1

24

1

24

。
（4）若乙病在人群中的发病率为

1

625

，那么Ⅳ₁与正常的男性婚配，生下两病兼患孩子的概率是

1

208

1

208

。