科学家利用基因工程等技术培育出了转基因羊，该转基因羊的乳汁内含有重组人血小板生成索（rhTPO），rhTPO是一种新发现的造血生长因子。如图表示培育该转基因羊的流程，其中编号①～⑨表示过程，A表示含有rhTPO基因的DNA，GFP是一种标记基因，四种限制酶的识别序列及切割位点见下表。请回答下列问题。

限制酶	BamHⅠ	BglⅡ	HindⅢ	XbaⅠ
识别碱基序列和切割位点	5′G↓GATCC3′	5′A↓GATCT3′	5′A↓AGGTT3′	5′T↓CTAGA3′

（1）限制酶BamHⅠ和BglⅡ识别的碱基序列不同，两者切割 DNA形成的末端能在DNA连接酶的作用下进行拼接，原因是

BamHⅠ和BglⅡ切割DNA时，形成的黏性末端相同，DNA连接酶能将具有相同黏性末端的DNA片段进行拼接

BamHⅠ和BglⅡ切割DNA时，形成的黏性末端相同，DNA连接酶能将具有相同黏性末端的DNA片段进行拼接

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（2）图中②过程切割DNA时，所用限制酶是

BamHⅠ和HindⅢ

BamHⅠ和HindⅢ

。切割质粒S时，所用限制酶是

BglⅡ和HindⅢ

BglⅡ和HindⅢ

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（3）增强子是可增强基因转录的一小段特殊 DNA序列，将其插入rhTPO基因的启动子中可提高hTPO基因的表达量。这样会引起基因突变，但不会导致基因rhTPO表达的蛋白质氨基酸序列改变，理由是

插入位点在启动子，启动子不编码mRNA，所以不改变氨基酸序列

插入位点在启动子，启动子不编码mRNA，所以不改变氨基酸序列

。
（4）图中⑥过程参与完成受精作用的精子和卵子需满足的条件是

精子需要获能，卵子需要发育成熟

精子需要获能，卵子需要发育成熟

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（5）图中⑨过程，用于移植的早期胚胎处于

囊胚

囊胚

期。
（6）利用转基因大肠杆菌（工程菌）不能生产有活性的重组人血小板生成素，这是因为

大肠杆菌为原核生物，无内质网和高尔基体，不具备加工人血小板生成素的能力

大肠杆菌为原核生物，无内质网和高尔基体，不具备加工人血小板生成素的能力

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