某表现正常的男性个体中一条7号染色体和一条9号染色体的片段断裂后发生互换,分别记为7p+(第7号染色体断臂长度增加)和9p-(第9号染色体断臂长度缩短),如图1所示。已知该变异不改变基因的总数,且不影响7号和7p+、9号和9p-染色体的正常联会和分离。图2为该男性(Ⅰ-1)的家系图,其中Ⅰ-2的染色体组成正常。

(1)该变异类型为 染色体结构变异染色体结构变异,可导致7p+染色体上基因的 数目数目和 排列顺序排列顺序发生改变。
(2)9号染色体的某一片段有三份的个体会表现为畸形,9号染色体的某一片段只有一份的胎儿会停止发育。仅考虑7号和9号染色体,Ⅱ-1个体中染色体组成为 7、7p+、9、97、7p+、9、9,Ⅱ-3个体的染色体组成正常的概率是 1212。
(3)该男性的妻子再次怀孕后,不能不能(填“能”或“不能”)通过基因检测确定胎儿是否患有上述变异导致的畸形,理由是 这种畸形是由于染色体结构异常导致的这种畸形是由于染色体结构异常导致的。
1
2
1
2
【考点】人类遗传病的类型及危害;染色体结构的变异.
【答案】染色体结构变异;数目;排列顺序;7、7p+、9、9;;不能;这种畸形是由于染色体结构异常导致的
1
2
【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
发布:2024/7/21 8:0:9组卷:2引用:3难度:0.5
相似题
-
1.下列遗传系谱图中,最符合红绿色盲遗传方式的是( )
发布:2024/12/31 3:0:2组卷:14引用:3难度:0.5 -
2.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是发布:2024/12/31 3:0:2组卷:3引用:2难度:0.6 -
3.如图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是( )16发布:2024/12/31 3:0:2组卷:8引用:3难度:0.5