尿崩症（DI）是由于下丘脑-神经垂体病变引起称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对ADH敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症（CDI），后者为肾性尿崩症（NDI），其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。
（1）某医学研究团队欲建立稳定的去垂体大鼠模型，并观察术后中枢性尿崩的变化特征。该研究团队选用240-250g身体健康的大鼠40只，A组20只：手术切除垂体，B组20只：

做相同的手术但不切除垂体

做相同的手术但不切除垂体

。预期实验结果：

A组大鼠术后表现出多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿的特点，B组大鼠正常

A组大鼠术后表现出多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿的特点，B组大鼠正常

。
（2）肾性尿崩症（NDI）患者

不能

不能

（能/不能）通过注射抗利尿激素（ADH）达到治疗的目的。为什么？

该患者抗利尿激素分泌正常，但肾脏对ADH敏感性缺陷，无法通过注射抗利尿激素（ADH）达到治疗的目的

该患者抗利尿激素分泌正常，但肾脏对ADH敏感性缺陷，无法通过注射抗利尿激素（ADH）达到治疗的目的

。