人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）分析苯丙酮尿症病因，请用一句话描述基因与性状之间的关系基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为CAGCAG。
（3）如图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①据图可知，苯丙酮尿症是常常染色体隐隐性遗传病；进行性肌营养不良病是伴X伴X染色体隐隐性遗传病。
②Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXDBbXDXd或BbXDXD；II1和II3基因型相同的概率为100%100%。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩女孩（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为1616。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状；CAG；常；隐；伴X；隐；BbXDXd或BbXDXD；100%；女孩；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/7/31 8:0:9组卷：110引用：9难度：0.3
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