普通番茄细胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制细胞产生多聚半乳糖醛酸酶，该酶能破坏细胞壁，使番茄软化，不耐贮藏。科学家将抗多聚半乳糖醛酸酶基因导入番茄细胞，培育出了抗软化、保鲜时间长的转基因番茄。目的基因和质粒（含卡那霉素抗性基因KmR）上有 PstⅠ、SmaⅠ、HindⅢ、AluⅠ四种限制酶切割位点，操作流程如下图所示。请分析回答下列问题：
（1）本实验的目的基因指的是抗多聚半乳糖醛酸酶基因抗多聚半乳糖醛酸酶基因，在构建重组质粒时，为了确保目的基因和质粒定向连接，应该选用的限制酶是SmaⅠ和PstⅠSmaⅠ和PstⅠ。若用 PstⅠ和AluⅠ切割重组质粒，则完全酶切后将会出现33个序列不同的DNA片段。
（2）要利用培养基筛选已导入目的基因的番茄细胞，培养基中应加入卡那霉素卡那霉素。图中步骤①→②所示技术的生物学原理是细胞的全能性细胞的全能性。
（3）据图中转基因番茄细胞中的信息传递过程可知，由于mRNA1和mRNA2相结合mRNA1和mRNA2相结合而直接阻碍了多聚半乳糖醛酸酶基因表达时的翻译翻译过程，最终使番茄获得抗软化的性状。
（4）如果利用上述方法培育出的番茄不具抗软化性状，经分子杂交技术检测，发现细胞内有目的基因存在，但检测不到mRNA1分子，可能原因是目的基因上游缺少启动子启动子。
【考点】基因工程的操作过程综合．
【答案】抗多聚半乳糖醛酸酶基因；SmaⅠ和PstⅠ；3；卡那霉素；细胞的全能性；mRNA1和mRNA2相结合；翻译；启动子
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：5引用：2难度：0.7
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