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人误食被金黄色葡萄球菌污染的食物后,可能出现腹泻、呕吐等症状。研究者尝试用蜻蜓肠道共生菌的代谢产物开发新型抑菌药物,部分实验步骤如图1所示,图中数字编号代表实验步骤。

(1)⑤步骤培养肠道共生菌的培养基配方如表所示:
药品 马铃薯 葡萄糖 X
用量 200.0g 20.0g 20.0g 1000mL
①表格中的药品X最可能是
琼脂
琼脂

②表格中的马铃薯可以提供的营养成分有
碳源、氮源、无机盐(、生长因子)
碳源、氮源、无机盐(、生长因子)

(2)⑤步骤中,稀释涂布了5个培养基,每个培养基上涂布0.1mL稀释液,5个培养基上生长的菌落数分别为8、62、75、88、95,则在③步骤的蜻蜓肠道提取液中,肠道共生菌的密度为
8×105
8×105
个/mL(假设所有共生菌都能在培养基上生长)。
(3)为了保证实验的顺利进行,下列操作正确的有
②④
②④

①研磨蜻蜓肠道时加入蒸馏水,且在无菌操作台进行
②解剖蜻蜓用的镊子等工具,事先用干热灭菌法进行灭菌
③进行稀释涂布操作时,将需要用到的接种环先进行灼烧灭菌
④实验结束后,将实验产生的废弃物进行集中灭菌处理
(4)接种培养一段时间,培养基上共出现42种蜻蜓肠道共生菌,通过提取其DNA并测序可从分子水平上将其进行区分,其原理是
DNA分子具有特异性
DNA分子具有特异性

(5)研究者分离出蜻蜓肠道菌株A,提取其代谢产物并用丙酮定容制成“药液A”。欲比较“药液A”与庆大霉素液(用无菌水配制的抗生素溶液)对金黄色葡萄球菌的抑菌效果,请在表格中填写简要的实验步骤,完成实验方案(所有实验均在无菌环境操作)。
步骤与目的 操作与要点
接种微生物 在培养基上均匀涂布①
稀释的金黄色葡萄球菌菌液
稀释的金黄色葡萄球菌菌液
加入药物 用无菌镊子将分别浸过A、B、C液和无菌水的圆纸片沥干后均匀置于上述培养基表面。A、B、C液分别为“药液A”、②
丙酮
丙酮
、③
庆大霉素液
庆大霉素液
培养微生物 将培养基在④
37
37
℃下培养24小时
观测并分析结果 测量⑤
圆纸片周围无菌落生长区域(透明圈、清晰区)的大小(直径)
圆纸片周围无菌落生长区域(透明圈、清晰区)的大小(直径)
,记录、比较、得出结论

【答案】琼脂;碳源、氮源、无机盐(、生长因子);8×105;②④;DNA分子具有特异性;稀释的金黄色葡萄球菌菌液;丙酮;庆大霉素液;37;圆纸片周围无菌落生长区域(透明圈、清晰区)的大小(直径)
【解答】
【点评】
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发布:2024/5/21 8:0:9组卷:12引用:2难度:0.6
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    法将初筛菌液接种在
     
    培养基上.46SM01菌落为粉白色,初期呈突起絮状,在显微镜下观察到,菌丝白色致密,且有分生孢子,细胞核直径约1μm,初步推测为真菌,则其特征中,最能说明SM01是真菌的是有细胞核,且有分生孢子.SM01还一定具有的结构有(多选)
     

    A.细胞膜    B.核糖体    C.拟核    D.荚膜
    (2)表中培养液pH均为6.0,若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定,则应选用表中的
     
    培养液,针对不选用的其他培养液,分别说明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生长
    ②具有
     
    ,会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
    ③缺乏
     
    ,会影响SM01的生长,也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定.
    表 试验用培养液配方
     培养液 阿拉伯胶  阿拉伯胶酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    发布:2025/1/2 8:0:1组卷:6引用:1难度:0.5
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    采集土样.为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌,可以通过
     
    增加脱硫菌的浓度.
    (2)驯化脱硫细菌:将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中,边搅拌边持续通入SO2气体几分钟,然后接种到培养基上,待长出菌落后再重复上述步骤,并逐步延长通SO2的时间,同时逐步降低培养基的pH.此操作的目的是分离出
     
    的脱硫细菌.
    (3)培养与观察:一般来说,在一定的培养条件下(相同的培养基、温度及培养时间),驯化后的脱硫细菌表现出稳定的
     
    特征.用高倍显微镜
     
    (填“可以”或“不可以”)观察到脱硫细菌的核糖体.
    (4)探究生长规律:在计数时,计数方法有稀释涂布平板法和
     
    直接计数法.在用稀释涂布平板法进行计数时,当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的
     
    ;通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌,通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目
     

    发布:2025/1/1 8:0:2组卷:6引用:2难度:0.5
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