目前栽培的主要香蕉品种是三倍体或多倍体,不结种子,因此无性繁殖成了主要种植方式。长期以来,香蕉生产遭受病害的严重威胁,制约了其发展。为提高其产量,某生物小组利用转基因技术培育抗病香蕉。培育过程如图所示:

(1)获得抗病基因后,常利用 PCRPCR技术进行扩增,该技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成 引物引物,该技术需要的酶是 Taq(热稳定的DNA聚合酶)Taq(热稳定的DNA聚合酶)酶。
(2)将目的基因导入植物细胞常用的方法有多种,图中所示方法为 农杆菌转化法农杆菌转化法,欲检测转基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因,可采用 DNA分子杂交DNA分子杂交技术。
(3)培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长,欲利用该培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞,应使基因表达载体A中含有 抗卡那霉素基因(或答卡那霉素抗性基因)抗卡那霉素基因(或答卡那霉素抗性基因),作为标记基因。
(4)香蕉的抗病性状主要存在野生的二倍体香蕉品种中,但绝大多数香蕉抗病性状的分子背景尚不清楚,小组同学认为还可以利用 植物体细胞杂交植物体细胞杂交技术将三倍体香蕉体细胞与二倍体香蕉体细胞进行融合培育抗病香蕉。
【考点】基因工程的操作过程综合;植物的组织培养.
【答案】PCR;引物;Taq(热稳定的DNA聚合酶);农杆菌转化法;DNA分子杂交;抗卡那霉素基因(或答卡那霉素抗性基因);植物体细胞杂交
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/1 8:0:9组卷:1引用:1难度:0.7
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