如图1表示人类镰状细胞贫血的病因，图2是一个家庭中该病的遗传系谱图（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），请据图回答问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①过程发生在 细胞分裂间细胞分裂间期，②过程表示 转录转录。
（2）β链碱基组成为 GUAGUA。若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？不可能不可能。为什么？改变后的密码子对应的还是谷氨酸改变后的密码子对应的还是谷氨酸。
（3）镰状细胞贫血的致病基因位于 常常染色体上，属于 隐隐性遗传病。
（4）Ⅱ8的基因型是 HH或HhHH或Hh，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为 1818，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 HHHH。
（5）据图1推测，镰状细胞贫血患者基因发生的变化是碱基对的 替换替换，从而使其控制合成的肽链中氨基酸改变，直接导致异常，这体现的基因控制性状的途径是 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。基因突变的意义是生物变异的根本来源根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。
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【答案】细胞分裂间；转录；GUA；不可能；改变后的密码子对应的还是谷氨酸；常；隐；HH或Hh；；HH；替换；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；根本来源
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/18 8:0:10组卷：4引用：2难度：0.5
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